中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
11期
16-17
,共2页
兰嘉桐%苗妍%赵鹏%王东伟%刘波
蘭嘉桐%苗妍%趙鵬%王東偉%劉波
란가동%묘연%조붕%왕동위%류파
通便灵胶囊%当归%大黄酸%反相高效液相色谱法%薄层色谱法
通便靈膠囊%噹歸%大黃痠%反相高效液相色譜法%薄層色譜法
통편령효낭%당귀%대황산%반상고효액상색보법%박층색보법
目的 建立通便灵胶囊的质量控制标准.方法 用薄层色谱法对通便灵胶囊中当归、肉苁蓉进行定性鉴别;用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定大黄酸含量,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75:25),检测波长为440 nm.结果 定性鉴别方法准确、简便、专属性强;大黄酸质量浓度在20～140 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6,n=7),平均回收率为99.84%,PSD=0.24%(n=6).结论 所用方法简便、准确、灵敏、可靠,可作为通便灵胶囊的质量控制方法.
目的 建立通便靈膠囊的質量控製標準.方法 用薄層色譜法對通便靈膠囊中噹歸、肉蓯蓉進行定性鑒彆;用反相高效液相色譜(RPHPLC)法測定大黃痠含量,流動相為甲醇-0.2%燐痠溶液(75:25),檢測波長為440 nm.結果 定性鑒彆方法準確、簡便、專屬性彊;大黃痠質量濃度在20～140 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 6,n=7),平均迴收率為99.84%,PSD=0.24%(n=6).結論 所用方法簡便、準確、靈敏、可靠,可作為通便靈膠囊的質量控製方法.
목적 건립통편령효낭적질량공제표준.방법 용박층색보법대통편령효낭중당귀、육종용진행정성감별;용반상고효액상색보(RPHPLC)법측정대황산함량,류동상위갑순-0.2%린산용액(75:25),검측파장위440 nm.결과 정성감별방법준학、간편、전속성강;대황산질량농도재20～140 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 6,n=7),평균회수솔위99.84%,PSD=0.24%(n=6).결론 소용방법간편、준학、령민、가고,가작위통편령효낭적질량공제방법.
