石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
7期
775-781
,共7页
冯成%张月成%文彦珑%赵继全
馮成%張月成%文彥瓏%趙繼全
풍성%장월성%문언롱%조계전
乙醇%2-甲基吡啶%4-甲基吡啶%氨气%氨化%HZSM-5分子筛催化剂
乙醇%2-甲基吡啶%4-甲基吡啶%氨氣%氨化%HZSM-5分子篩催化劑
을순%2-갑기필정%4-갑기필정%안기%안화%HZSM-5분자사최화제
通过对HZSM-5分子筛进行金属修饰制得一系列催化剂,考察了该系列催化剂对乙醇催化氨化合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)催化剂的活性最高.同时考察了反应温度、n(氨气):n(乙醇)和停留时间对合成反应的影响.实验结果表明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)催化剂作用下,乙醇催化氨化反应的适宜条件为:催化剂用量30 mL、0.1 MPa、450 ℃、n(氨气):n(乙醇)=6:1、停留时间19.2 s;在此条件下,乙醇转化率达100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率达到29.0%.催化剂稳定性实验结果表明,反应进行16 h后,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的总收率仍可达23.6%.采用空气氧化法再生催化剂可部分恢复催化剂的活性,反应过程中部分催化剂活性组分被还原和生成积碳是导致催化剂活性下降的原因.
通過對HZSM-5分子篩進行金屬脩飾製得一繫列催化劑,攷察瞭該繫列催化劑對乙醇催化氨化閤成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的性能,其中Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)催化劑的活性最高.同時攷察瞭反應溫度、n(氨氣):n(乙醇)和停留時間對閤成反應的影響.實驗結果錶明,在Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)催化劑作用下,乙醇催化氨化反應的適宜條件為:催化劑用量30 mL、0.1 MPa、450 ℃、n(氨氣):n(乙醇)=6:1、停留時間19.2 s;在此條件下,乙醇轉化率達100.0%,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的總收率達到29.0%.催化劑穩定性實驗結果錶明,反應進行16 h後,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的總收率仍可達23.6%.採用空氣氧化法再生催化劑可部分恢複催化劑的活性,反應過程中部分催化劑活性組分被還原和生成積碳是導緻催化劑活性下降的原因.
통과대HZSM-5분자사진행금속수식제득일계렬최화제,고찰료해계렬최화제대을순최화안화합성2-갑기필정화4-갑기필정적성능,기중Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)최화제적활성최고.동시고찰료반응온도、n(안기):n(을순)화정류시간대합성반응적영향.실험결과표명,재Pb6-Fe0.5-Co0.5/ZSM-5(n(Si):n(Al)=200)최화제작용하,을순최화안화반응적괄의조건위:최화제용량30 mL、0.1 MPa、450 ℃、n(안기):n(을순)=6:1、정류시간19.2 s;재차조건하,을순전화솔체100.0%,2-갑기필정화4-갑기필정적총수솔체도29.0%.최화제은정성실험결과표명,반응진행16 h후,2-갑기필정화4-갑기필정적총수솔잉가체23.6%.채용공기양화법재생최화제가부분회복최화제적활성,반응과정중부분최화제활성조분피환원화생성적탄시도치최화제활성하강적원인.
