林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2011年
6期
42-47
,共6页
白桦%真菌诱导子%三萜%悬浮细胞培养
白樺%真菌誘導子%三萜%懸浮細胞培養
백화%진균유도자%삼첩%현부세포배양
将促进白桦三萜积累的拟茎点霉属的内生真菌诱导子添加到白桦悬浮培养体系中,研究40,100,400pg·mL-1的真菌诱导子对生长初期、指数生长期和生长末期的悬浮细胞干质量和三萜积累的影响.结果表明:真菌诱导子的不同诱导方案均促进白桦悬浮细胞中三萜的积累,而细胞干质量积累却被抑制；其中最佳诱导条件为在指数生长期的白桦细胞中添加40 μg·mL-1的真菌诱导子诱导1天,诱导后细胞中的三萜含量达29.47 mg·g -1,比对照增长78%.在优化诱导条件下,考察培养液pH和电导率、细胞苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性,发现真菌诱导后6～10h内,引发培养液的碱化和电导率的升高,特别是白桦细胞中PAL和POD酶活性均显著高于对照,分别是对照的5.70倍和5.74倍.研究结果初步说明真菌引发白桦悬浮细胞的防御反应,苯丙烷类代谢途径和氧迸发可能参与真菌诱导三萜的合成.
將促進白樺三萜積纍的擬莖點黴屬的內生真菌誘導子添加到白樺懸浮培養體繫中,研究40,100,400pg·mL-1的真菌誘導子對生長初期、指數生長期和生長末期的懸浮細胞榦質量和三萜積纍的影響.結果錶明:真菌誘導子的不同誘導方案均促進白樺懸浮細胞中三萜的積纍,而細胞榦質量積纍卻被抑製；其中最佳誘導條件為在指數生長期的白樺細胞中添加40 μg·mL-1的真菌誘導子誘導1天,誘導後細胞中的三萜含量達29.47 mg·g -1,比對照增長78%.在優化誘導條件下,攷察培養液pH和電導率、細胞苯丙氨痠解氨酶(PAL)和過氧化物酶(POD)活性,髮現真菌誘導後6～10h內,引髮培養液的堿化和電導率的升高,特彆是白樺細胞中PAL和POD酶活性均顯著高于對照,分彆是對照的5.70倍和5.74倍.研究結果初步說明真菌引髮白樺懸浮細胞的防禦反應,苯丙烷類代謝途徑和氧迸髮可能參與真菌誘導三萜的閤成.
장촉진백화삼첩적루적의경점매속적내생진균유도자첨가도백화현부배양체계중,연구40,100,400pg·mL-1적진균유도자대생장초기、지수생장기화생장말기적현부세포간질량화삼첩적루적영향.결과표명:진균유도자적불동유도방안균촉진백화현부세포중삼첩적적루,이세포간질량적루각피억제；기중최가유도조건위재지수생장기적백화세포중첨가40 μg·mL-1적진균유도자유도1천,유도후세포중적삼첩함량체29.47 mg·g -1,비대조증장78%.재우화유도조건하,고찰배양액pH화전도솔、세포분병안산해안매(PAL)화과양화물매(POD)활성,발현진균유도후6～10h내,인발배양액적감화화전도솔적승고,특별시백화세포중PAL화POD매활성균현저고우대조,분별시대조적5.70배화5.74배.연구결과초보설명진균인발백화현부세포적방어반응,분병완류대사도경화양병발가능삼여진균유도삼첩적합성.
