中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
2期
208-212
,共5页
万巧凤%顾立刚%殷胜骏%吴珺%邱泽计
萬巧鳳%顧立剛%慇勝駿%吳珺%邱澤計
만교봉%고립강%은성준%오군%구택계
黄芩苷%甲型流感病毒FM1%肺炎%c-jun%c-fos%RT-PCR%Western%blot
黃芩苷%甲型流感病毒FM1%肺炎%c-jun%c-fos%RT-PCR%Western%blot
황금감%갑형류감병독FM1%폐염%c-jun%c-fos%RT-PCR%Western%blot
目的 研究黄芩苷对甲型流感病毒性肺炎小鼠肺组织炎性损伤的作用机制.方法 将96只ICR鼠随机分为正常对照组、模型组、利巴韦林组(100 mg*kg-1),黄芩苷组(1 500、750、375 mg*kg-1)[5],每组16只.用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,制备小鼠流感病毒性肺炎模型,用不同剂量黄芩苷溶液灌胃治疗后,观察肺组织H-E染色切片病理变化,采用RT-PCR测定肺组织c-jun、c-fos mRNA表达,采用Western blot测定肺组织c-jun、磷酸化c-jun蛋白表达,应用ELISA检测肺匀浆炎性细胞因子TNF-α、IL-1β的含量.结果 黄芩苷750、375 mg*kg-1剂量均能明显减轻肺组织炎性损伤;明显降低c-jun、c-fos mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),明显降低c-jun、磷酸化c-jun蛋白表达(P<0.01);明显抑制TNF-α、IL-1β的分泌(P<0.01).结论 黄芩苷能够缓解甲型流感病毒诱导的炎性病理损伤,其可能通过抑制流感病毒感染引起的转录因子AP-1高表达而降低炎性细胞因子的分泌水平,从而发挥抗流感病毒感染的作用.
目的 研究黃芩苷對甲型流感病毒性肺炎小鼠肺組織炎性損傷的作用機製.方法 將96隻ICR鼠隨機分為正常對照組、模型組、利巴韋林組(100 mg*kg-1),黃芩苷組(1 500、750、375 mg*kg-1)[5],每組16隻.用流感病毒亞甲型鼠肺適應株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,製備小鼠流感病毒性肺炎模型,用不同劑量黃芩苷溶液灌胃治療後,觀察肺組織H-E染色切片病理變化,採用RT-PCR測定肺組織c-jun、c-fos mRNA錶達,採用Western blot測定肺組織c-jun、燐痠化c-jun蛋白錶達,應用ELISA檢測肺勻漿炎性細胞因子TNF-α、IL-1β的含量.結果 黃芩苷750、375 mg*kg-1劑量均能明顯減輕肺組織炎性損傷;明顯降低c-jun、c-fos mRNA的錶達(P<0.05,P<0.01),明顯降低c-jun、燐痠化c-jun蛋白錶達(P<0.01);明顯抑製TNF-α、IL-1β的分泌(P<0.01).結論 黃芩苷能夠緩解甲型流感病毒誘導的炎性病理損傷,其可能通過抑製流感病毒感染引起的轉錄因子AP-1高錶達而降低炎性細胞因子的分泌水平,從而髮揮抗流感病毒感染的作用.
목적 연구황금감대갑형류감병독성폐염소서폐조직염성손상적작용궤제.방법 장96지ICR서수궤분위정상대조조、모형조、리파위림조(100 mg*kg-1),황금감조(1 500、750、375 mg*kg-1)[5],매조16지.용류감병독아갑형서폐괄응주A/FM/1/47(H1N1)감염소서,제비소서류감병독성폐염모형,용불동제량황금감용액관위치료후,관찰폐조직H-E염색절편병리변화,채용RT-PCR측정폐조직c-jun、c-fos mRNA표체,채용Western blot측정폐조직c-jun、린산화c-jun단백표체,응용ELISA검측폐균장염성세포인자TNF-α、IL-1β적함량.결과 황금감750、375 mg*kg-1제량균능명현감경폐조직염성손상;명현강저c-jun、c-fos mRNA적표체(P<0.05,P<0.01),명현강저c-jun、린산화c-jun단백표체(P<0.01);명현억제TNF-α、IL-1β적분비(P<0.01).결론 황금감능구완해갑형류감병독유도적염성병리손상,기가능통과억제류감병독감염인기적전록인자AP-1고표체이강저염성세포인자적분비수평,종이발휘항류감병독감염적작용.
