中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
5期
79-80
,共2页
支气管哮喘%扎鲁司特%布地奈德%肺功能%疗效
支氣管哮喘%扎魯司特%佈地奈德%肺功能%療效
지기관효천%찰로사특%포지내덕%폐공능%료효
目的 观察扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将支气管哮喘急性发作期患者80例随机分为试验组与对照组,每组各40例.对照组给予抗生素、氨茶碱、?受体激动剂治疗,布地奈德200μg加入5 mL生理盐水雾化吸入,2次/d,共14 d.试验组在对照组治疗的基础上,加用扎鲁司特20mg,1片/次,共14 d.结果 两组治疗前外用血肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、IgE含量未见明显差异(P>0.05).治疗14 d后,试验组以上指标含量均低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组患者治疗前肺功能情况基本相同(P>0.05).治疗14d后,试验组第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEVI/FVC%)、最大呼气流量(PEF)的改善情况比对照组更明显(P<0.05).治疗后,试验组的喘息、胸闷、咳嗽症状缓解情况均比对照组更迅速(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗开始后14 d内,试验组的哮喘白天发作次数与夜间发作次数均比对照组少(P<0.05).两组惠者药品不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 扎鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效,较单纯应用布地奈德雾化吸入疗效更加显著,安全、可靠,值得临床推广.
目的 觀察扎魯司特聯閤佈地奈德治療支氣管哮喘急性髮作的臨床療效.方法 將支氣管哮喘急性髮作期患者80例隨機分為試驗組與對照組,每組各40例.對照組給予抗生素、氨茶堿、?受體激動劑治療,佈地奈德200μg加入5 mL生理鹽水霧化吸入,2次/d,共14 d.試驗組在對照組治療的基礎上,加用扎魯司特20mg,1片/次,共14 d.結果 兩組治療前外用血腫瘤壞死因子-α、白細胞介素6、IgE含量未見明顯差異(P>0.05).治療14 d後,試驗組以上指標含量均低于對照組(P<0.05或P<0.01).兩組患者治療前肺功能情況基本相同(P>0.05).治療14d後,試驗組第1秒用力呼氣容積佔用力肺活量比值(FEVI/FVC%)、最大呼氣流量(PEF)的改善情況比對照組更明顯(P<0.05).治療後,試驗組的喘息、胸悶、咳嗽癥狀緩解情況均比對照組更迅速(P<0.01或P<0.05);兩組患者治療開始後14 d內,試驗組的哮喘白天髮作次數與夜間髮作次數均比對照組少(P<0.05).兩組惠者藥品不良反應髮生率比較無顯著性差異(P>0.05).結論 扎魯司特、佈地奈德聯閤治療支氣管哮喘急性髮作臨床療效,較單純應用佈地奈德霧化吸入療效更加顯著,安全、可靠,值得臨床推廣.
목적 관찰찰로사특연합포지내덕치료지기관효천급성발작적림상료효.방법 장지기관효천급성발작기환자80례수궤분위시험조여대조조,매조각40례.대조조급여항생소、안다감、?수체격동제치료,포지내덕200μg가입5 mL생리염수무화흡입,2차/d,공14 d.시험조재대조조치료적기출상,가용찰로사특20mg,1편/차,공14 d.결과 량조치료전외용혈종류배사인자-α、백세포개소6、IgE함량미견명현차이(P>0.05).치료14 d후,시험조이상지표함량균저우대조조(P<0.05혹P<0.01).량조환자치료전폐공능정황기본상동(P>0.05).치료14d후,시험조제1초용력호기용적점용력폐활량비치(FEVI/FVC%)、최대호기류량(PEF)적개선정황비대조조경명현(P<0.05).치료후,시험조적천식、흉민、해수증상완해정황균비대조조경신속(P<0.01혹P<0.05);량조환자치료개시후14 d내,시험조적효천백천발작차수여야간발작차수균비대조조소(P<0.05).량조혜자약품불량반응발생솔비교무현저성차이(P>0.05).결론 찰로사특、포지내덕연합치료지기관효천급성발작림상료효,교단순응용포지내덕무화흡입료효경가현저,안전、가고,치득림상추엄.
