分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
5期
693-698
,共6页
高效液相色谱-离子阱质谱%复合模板印迹聚合物%氟喹诺酮
高效液相色譜-離子阱質譜%複閤模闆印跡聚閤物%氟喹諾酮
고효액상색보-리자정질보%복합모판인적취합물%불규낙동
同时以左氧氟沙星和环丙沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,合成了复合模板分子印迹聚合物,建立了以此聚合物为分子印迹固相萃取(MISPE)富集净化样品,结合高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-ITMS)同时测定鱼肉中10种氟喹诺酮类药物残留量的方法.采用2％醋酸乙腈提取样品,提取液经正己烷脱脂后,过自制的复合模板分子印迹固相萃取柱净化,以0.05％甲酸溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱程序进行色谱分离,离子阱质谱进行定性和定量分析.方法的回收率为80.6％～104.6％,相对标准偏差小于8.6％(n=3)；检出限(LOD)为0.11～0.25 μg/kg;定量限(LOQ)为0.35～0.84 μg/kg,可以满足水产品中氟喹诺酮类药物的确证和多残留分析的要求.
同時以左氧氟沙星和環丙沙星為模闆分子,α-甲基丙烯痠( MAA)為功能單體,三羥甲基丙烷三甲基丙烯痠酯(TRIM)為交聯劑,閤成瞭複閤模闆分子印跡聚閤物,建立瞭以此聚閤物為分子印跡固相萃取(MISPE)富集淨化樣品,結閤高效液相色譜-離子阱質譜(HPLC-ITMS)同時測定魚肉中10種氟喹諾酮類藥物殘留量的方法.採用2％醋痠乙腈提取樣品,提取液經正己烷脫脂後,過自製的複閤模闆分子印跡固相萃取柱淨化,以0.05％甲痠溶液和乙腈為流動相,梯度洗脫程序進行色譜分離,離子阱質譜進行定性和定量分析.方法的迴收率為80.6％～104.6％,相對標準偏差小于8.6％(n=3)；檢齣限(LOD)為0.11～0.25 μg/kg;定量限(LOQ)為0.35～0.84 μg/kg,可以滿足水產品中氟喹諾酮類藥物的確證和多殘留分析的要求.
동시이좌양불사성화배병사성위모판분자,α-갑기병희산( MAA)위공능단체,삼간갑기병완삼갑기병희산지(TRIM)위교련제,합성료복합모판분자인적취합물,건립료이차취합물위분자인적고상췌취(MISPE)부집정화양품,결합고효액상색보-리자정질보(HPLC-ITMS)동시측정어육중10충불규낙동류약물잔류량적방법.채용2％작산을정제취양품,제취액경정기완탈지후,과자제적복합모판분자인적고상췌취주정화,이0.05％갑산용액화을정위류동상,제도세탈정서진행색보분리,리자정질보진행정성화정량분석.방법적회수솔위80.6％～104.6％,상대표준편차소우8.6％(n=3)；검출한(LOD)위0.11～0.25 μg/kg;정량한(LOQ)위0.35～0.84 μg/kg,가이만족수산품중불규낙동류약물적학증화다잔류분석적요구.
