生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
4期
58-62
,共5页
牛雅静%王淑慧%黄河%戴思兰
牛雅靜%王淑慧%黃河%戴思蘭
우아정%왕숙혜%황하%대사란
胆碱单加氧酶(CMO)%甘氨酸甜菜碱(GB)%非生物胁迫%表达%甘菊
膽堿單加氧酶(CMO)%甘氨痠甜菜堿(GB)%非生物脅迫%錶達%甘菊
담감단가양매(CMO)%감안산첨채감(GB)%비생물협박%표체%감국
利用半嵌套巢式PCR结合RACE技术从菊科植物甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]中分离得到了一个长度为1 450 bp的片段.序列分析结果表明,其开放阅读框全长1 140bp,编码379个氨基酸残基；在GenBank 比对并进行系统进化分析可知,该片段为CMO同源基因,命名为ClCMO.利用不同胁迫处理进行分析发现,在非胁迫条件下ClCMO基因在甘萄茎、叶、花叶中均有表达信号,在根中没有表达；其可以响应干旱、高盐胁迫和脱落酸(ABA)的诱导,不响应冷热胁迫,并且其表达在水杨酸(SA)诱导下受抑制.这些结果表明,ClCMO基因是提高植物耐干旱、高盐能力的有效基因资源.
利用半嵌套巢式PCR結閤RACE技術從菊科植物甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]中分離得到瞭一箇長度為1 450 bp的片段.序列分析結果錶明,其開放閱讀框全長1 140bp,編碼379箇氨基痠殘基；在GenBank 比對併進行繫統進化分析可知,該片段為CMO同源基因,命名為ClCMO.利用不同脅迫處理進行分析髮現,在非脅迫條件下ClCMO基因在甘萄莖、葉、花葉中均有錶達信號,在根中沒有錶達；其可以響應榦旱、高鹽脅迫和脫落痠(ABA)的誘導,不響應冷熱脅迫,併且其錶達在水楊痠(SA)誘導下受抑製.這些結果錶明,ClCMO基因是提高植物耐榦旱、高鹽能力的有效基因資源.
이용반감투소식PCR결합RACE기술종국과식물감국[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]중분리득도료일개장도위1 450 bp적편단.서렬분석결과표명,기개방열독광전장1 140bp,편마379개안기산잔기；재GenBank 비대병진행계통진화분석가지,해편단위CMO동원기인,명명위ClCMO.이용불동협박처리진행분석발현,재비협박조건하ClCMO기인재감도경、협、화협중균유표체신호,재근중몰유표체；기가이향응간한、고염협박화탈락산(ABA)적유도,불향응랭열협박,병차기표체재수양산(SA)유도하수억제.저사결과표명,ClCMO기인시제고식물내간한、고염능력적유효기인자원.
