第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2003年
1期
54-56
,共3页
王祥卫%杨唐俊%张立新%李春海
王祥衛%楊唐俊%張立新%李春海
왕상위%양당준%장립신%리춘해
多药耐药%P-糖蛋白%表达载体
多藥耐藥%P-糖蛋白%錶達載體
다약내약%P-당단백%표체재체
目的对P-糖蛋白胞外段基因进行表达研究.方法根据P-糖蛋白抗原性分布曲线及mdr1基因结构,设计了一对引物,PCR扩增产物插入到pGEM-T中,经测序正确后,再克隆入表达载体pGEX-2T, 构建高效表达载体pGEX-Pgp,转化大肠杆菌DH5α,进行表达、鉴定及纯化.结果经IPTG诱导4 h,蛋白表达即达高峰,SDS-PAGE分析,表达出约30 kD大小的蛋白.结论该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽,进行靶向治疗等工作奠定了基础.
目的對P-糖蛋白胞外段基因進行錶達研究.方法根據P-糖蛋白抗原性分佈麯線及mdr1基因結構,設計瞭一對引物,PCR擴增產物插入到pGEM-T中,經測序正確後,再剋隆入錶達載體pGEX-2T, 構建高效錶達載體pGEX-Pgp,轉化大腸桿菌DH5α,進行錶達、鑒定及純化.結果經IPTG誘導4 h,蛋白錶達即達高峰,SDS-PAGE分析,錶達齣約30 kD大小的蛋白.結論該基因片段的高效錶達為進一步製備其抗體或篩選其特異性結閤肽,進行靶嚮治療等工作奠定瞭基礎.
목적대P-당단백포외단기인진행표체연구.방법근거P-당단백항원성분포곡선급mdr1기인결구,설계료일대인물,PCR확증산물삽입도pGEM-T중,경측서정학후,재극륭입표체재체pGEX-2T, 구건고효표체재체pGEX-Pgp,전화대장간균DH5α,진행표체、감정급순화.결과경IPTG유도4 h,단백표체즉체고봉,SDS-PAGE분석,표체출약30 kD대소적단백.결론해기인편단적고효표체위진일보제비기항체혹사선기특이성결합태,진행파향치료등공작전정료기출.
