癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2005年
4期
425-431
,共7页
吴重阳%张连生%张玉芳%柴晔%易良才%宋飞雪
吳重暘%張連生%張玉芳%柴曄%易良纔%宋飛雪
오중양%장련생%장옥방%시엽%역량재%송비설
白血病%干扰素%树突状细胞%单个核细胞
白血病%榦擾素%樹突狀細胞%單箇覈細胞
백혈병%간우소%수돌상세포%단개핵세포
背景与目的:干扰素(interferon,IFN)作为体内一种重要的免疫调节因子,已广泛应用于治疗病毒性肝炎、淋巴瘤及慢性粒细胞性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)等,并取得良效,但其机理尚未完全明了.树突状细胞(dendritic cell,DC)作为体内专职抗原提呈细胞,在激活初始型T细胞和维持细胞免疫反应中发挥重要作用,IFN对CML患者的有效性是否也与诱导活化DC有关以及DC在IFN治疗CML中起何种作用,目前报道较少.本研究应用含IFN的因子组合,体外培养CML骨髓单个核细胞,观察有无DC产生,进而探讨IFN治疗CML新的可能机制.方法:Ficoll密度梯度离心法分离CML患者骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC),体外添加不同细胞因子诱导培养7天,相差显微镜及光镜观察细胞形态,流式细胞仪检测诱导前后细胞表面特异性标志,MTT法测其混合淋巴细胞反应能力.结果:诱导7天后的BMMNC具有典型的树突状突起且表达较高的CD1a、CD83、CD86、HLA-ABC、HLA-DR、CD54;与IL-4/GM-CSF培养组相比,含IFN-α培养组表达较高的HLA-ABC、DR(P<0.05),而CD86表达率及MLR在IFN-α/GM-CSF/IL-4组最高(P<0.05).干扰素耐药组细胞表面分子表达率及MLR较新诊断组和干扰素治疗有效组均明显减低(P<0.05),但3组CD86表达率及MLR在IFN-α/GM-CSF/IL-4因子组合条件下并无明显差异(P>0.05).结论:CML源性细胞在含有IFN-α的细胞因子组合条件下,可分化为具有形态和免疫表型特征的DC,且有较高的HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子、共刺激分子、粘附分子表达及MLR能力;提示干扰素治疗CML的机制可能与DC有关.
揹景與目的:榦擾素(interferon,IFN)作為體內一種重要的免疫調節因子,已廣汎應用于治療病毒性肝炎、淋巴瘤及慢性粒細胞性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)等,併取得良效,但其機理尚未完全明瞭.樹突狀細胞(dendritic cell,DC)作為體內專職抗原提呈細胞,在激活初始型T細胞和維持細胞免疫反應中髮揮重要作用,IFN對CML患者的有效性是否也與誘導活化DC有關以及DC在IFN治療CML中起何種作用,目前報道較少.本研究應用含IFN的因子組閤,體外培養CML骨髓單箇覈細胞,觀察有無DC產生,進而探討IFN治療CML新的可能機製.方法:Ficoll密度梯度離心法分離CML患者骨髓單箇覈細胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC),體外添加不同細胞因子誘導培養7天,相差顯微鏡及光鏡觀察細胞形態,流式細胞儀檢測誘導前後細胞錶麵特異性標誌,MTT法測其混閤淋巴細胞反應能力.結果:誘導7天後的BMMNC具有典型的樹突狀突起且錶達較高的CD1a、CD83、CD86、HLA-ABC、HLA-DR、CD54;與IL-4/GM-CSF培養組相比,含IFN-α培養組錶達較高的HLA-ABC、DR(P<0.05),而CD86錶達率及MLR在IFN-α/GM-CSF/IL-4組最高(P<0.05).榦擾素耐藥組細胞錶麵分子錶達率及MLR較新診斷組和榦擾素治療有效組均明顯減低(P<0.05),但3組CD86錶達率及MLR在IFN-α/GM-CSF/IL-4因子組閤條件下併無明顯差異(P>0.05).結論:CML源性細胞在含有IFN-α的細胞因子組閤條件下,可分化為具有形態和免疫錶型特徵的DC,且有較高的HLA-Ⅰ、Ⅱ類分子、共刺激分子、粘附分子錶達及MLR能力;提示榦擾素治療CML的機製可能與DC有關.
배경여목적:간우소(interferon,IFN)작위체내일충중요적면역조절인자,이엄범응용우치료병독성간염、림파류급만성립세포성백혈병(chronic myeloid leukemia,CML)등,병취득량효,단기궤리상미완전명료.수돌상세포(dendritic cell,DC)작위체내전직항원제정세포,재격활초시형T세포화유지세포면역반응중발휘중요작용,IFN대CML환자적유효성시부야여유도활화DC유관이급DC재IFN치료CML중기하충작용,목전보도교소.본연구응용함IFN적인자조합,체외배양CML골수단개핵세포,관찰유무DC산생,진이탐토IFN치료CML신적가능궤제.방법:Ficoll밀도제도리심법분리CML환자골수단개핵세포(bone marrow mononuclear cell,BMMNC),체외첨가불동세포인자유도배양7천,상차현미경급광경관찰세포형태,류식세포의검측유도전후세포표면특이성표지,MTT법측기혼합림파세포반응능력.결과:유도7천후적BMMNC구유전형적수돌상돌기차표체교고적CD1a、CD83、CD86、HLA-ABC、HLA-DR、CD54;여IL-4/GM-CSF배양조상비,함IFN-α배양조표체교고적HLA-ABC、DR(P<0.05),이CD86표체솔급MLR재IFN-α/GM-CSF/IL-4조최고(P<0.05).간우소내약조세포표면분자표체솔급MLR교신진단조화간우소치료유효조균명현감저(P<0.05),단3조CD86표체솔급MLR재IFN-α/GM-CSF/IL-4인자조합조건하병무명현차이(P>0.05).결론:CML원성세포재함유IFN-α적세포인자조합조건하,가분화위구유형태화면역표형특정적DC,차유교고적HLA-Ⅰ、Ⅱ류분자、공자격분자、점부분자표체급MLR능력;제시간우소치료CML적궤제가능여DC유관.