中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
13期
48
,共1页
奥硝唑氯化钠注射液%阿昔洛韦%配伍%稳定性考察%紫外分光光度法
奧硝唑氯化鈉註射液%阿昔洛韋%配伍%穩定性攷察%紫外分光光度法
오초서록화납주사액%아석락위%배오%은정성고찰%자외분광광도법
目的 对奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性进行考察.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化,并观察配伍液外观和pH值的变化.结果 奥硝唑氯化钠和阿昔洛韦在室温(25℃)和37℃恒温下配伍后,8 h内外观、pH值及含量均无明显变化.结论 奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍在8 h内是稳定的.
目的 對奧硝唑氯化鈉註射液與阿昔洛韋配伍的穩定性進行攷察.方法 採用紫外分光光度法,攷察不同時間配伍液中2種藥物的含量變化,併觀察配伍液外觀和pH值的變化.結果 奧硝唑氯化鈉和阿昔洛韋在室溫(25℃)和37℃恆溫下配伍後,8 h內外觀、pH值及含量均無明顯變化.結論 奧硝唑氯化鈉註射液與阿昔洛韋配伍在8 h內是穩定的.
목적 대오초서록화납주사액여아석락위배오적은정성진행고찰.방법 채용자외분광광도법,고찰불동시간배오액중2충약물적함량변화,병관찰배오액외관화pH치적변화.결과 오초서록화납화아석락위재실온(25℃)화37℃항온하배오후,8 h내외관、pH치급함량균무명현변화.결론 오초서록화납주사액여아석락위배오재8 h내시은정적.
