CAJ | 학술논문

目的:探讨丹参降门脉压作用是否与抑制ET-1介导的HSCs[Ca2+]i升高有关.方法:制备丹参浸膏借助激光共聚焦显微镜(LSCM)观察丹参对ET-1介导HSCs[Ca2+]i升高的影响.结果:含钙细胞培养液(A液)中加入浓度梯度的ET-1后,荧光强度逐渐增加,作出累积反应曲线后,EC50值约在1.1×10-9mol/L,此浓度的ET-1作用于A液和B液,钙波持续时间相比有显著性差异(165.2±10.1 s vs 91.0±7.2 s,P＜0.01),而钙峰值相比无显著性差异.丹参预处理A液后加入ET-1,钙波持续时间同ET-1相比有显著性降低(69.1±12.5 s vs 165.2±10.1 s,P＜0.01).丹参预处理B液后加入ET-1,同丹参处理A液组相比钙峰值和钙波持续时间均无显著性差异(P＞0.05).丹参预处理后,加入KCl可降低其诱发的[Ca2+]i升高,钙峰值(78.0%±6.1%→26.3%±1.2%,P＜0.01)和钙波持续时间(70.8±10.4 s→15.9±5.1 s,P＜0.01)均明显下降.结论:丹参可抑制ET-l引发的细胞内钙释放,而与外钙内流关系不大,同时可抑制KCl诱发的钙内流,表明丹参具有电压依赖性钙通道阻断作用.
목적:탐토단삼강문맥압작용시부여억제ET-1개도적HSCs[Ca2+]i승고유관.방법:제비단삼침고차조격광공취초현미경(LSCM)관찰단삼대ET-1개도HSCs[Ca2+]i승고적영향.결과:함개세포배양액(A액)중가입농도제도적ET-1후,형광강도축점증가,작출루적반응곡선후,EC50치약재1.1×10-9mol/L,차농도적ET-1작용우A액화B액,개파지속시간상비유현저성차이(165.2±10.1 s vs 91.0±7.2 s,P＜0.01),이개봉치상비무현저성차이.단삼예처리A액후가입ET-1,개파지속시간동ET-1상비유현저성강저(69.1±12.5 s vs 165.2±10.1 s,P＜0.01).단삼예처리B액후가입ET-1,동단삼처리A액조상비개봉치화개파지속시간균무현저성차이(P＞0.05).단삼예처리후,가입KCl가강저기유발적[Ca2+]i승고,개봉치(78.0%±6.1%→26.3%±1.2%,P＜0.01)화개파지속시간(70.8±10.4 s→15.9±5.1 s,P＜0.01)균명현하강.결론:단삼가억제ET-l인발적세포내개석방,이여외개내류관계불대,동시가억제KCl유발적개내류,표명단삼구유전압의뢰성개통도조단작용.