医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2007年
1期
35-37
,共3页
林峰%曾爱平%杨宁敏%饶高峰%颜鸣鹤%杨恩
林峰%曾愛平%楊寧敏%饒高峰%顏鳴鶴%楊恩
림봉%증애평%양저민%요고봉%안명학%양은
乙型肝炎病毒%寡核苷酸芯片%拉米夫定耐药性
乙型肝炎病毒%寡覈苷痠芯片%拉米伕定耐藥性
을형간염병독%과핵감산심편%랍미부정내약성
目的 建立乙肝病毒拉米夫定耐药检测寡核苷酸芯片技术,并对乙肝病毒拉米夫定耐药检测寡核苷酸芯片的临床应用进行了评价.方法 通过对388份服用拉米夫定、559份未服用拉米夫定的HBV DNA阳性血清以及359份HBV DNA阴性血清进行耐药突变检测,同时对照进行荧光定量PCR检测和DNA序列测定,对芯片法检测的准确度、实用性进行考评.结果 对388份乙型肝炎病毒DNA多聚酶突变标本均能检测到突变;528、552、555位密码子突变检测芯片法与测序法的符合率分别为96.6%,98.5%,100%.559例荧光PCR检测HBV DNA阳性的样品,除3份弱阳性标本外,均为阳性,且能进行乙型肝炎病毒DNA多聚酶拉米夫定耐药相关位点的检测,两者的符合率为99.7%.359份HBsAg阴性标本经芯片法检测,结果为HBV DNA全部阴性.结论 乙肝病毒拉米夫定耐药检测寡核苷酸芯片可用于临床检测病人血清中的野生型和拉米夫定耐药突变型病毒株,指导临床用药.
目的 建立乙肝病毒拉米伕定耐藥檢測寡覈苷痠芯片技術,併對乙肝病毒拉米伕定耐藥檢測寡覈苷痠芯片的臨床應用進行瞭評價.方法 通過對388份服用拉米伕定、559份未服用拉米伕定的HBV DNA暘性血清以及359份HBV DNA陰性血清進行耐藥突變檢測,同時對照進行熒光定量PCR檢測和DNA序列測定,對芯片法檢測的準確度、實用性進行攷評.結果 對388份乙型肝炎病毒DNA多聚酶突變標本均能檢測到突變;528、552、555位密碼子突變檢測芯片法與測序法的符閤率分彆為96.6%,98.5%,100%.559例熒光PCR檢測HBV DNA暘性的樣品,除3份弱暘性標本外,均為暘性,且能進行乙型肝炎病毒DNA多聚酶拉米伕定耐藥相關位點的檢測,兩者的符閤率為99.7%.359份HBsAg陰性標本經芯片法檢測,結果為HBV DNA全部陰性.結論 乙肝病毒拉米伕定耐藥檢測寡覈苷痠芯片可用于臨床檢測病人血清中的野生型和拉米伕定耐藥突變型病毒株,指導臨床用藥.
목적 건립을간병독랍미부정내약검측과핵감산심편기술,병대을간병독랍미부정내약검측과핵감산심편적림상응용진행료평개.방법 통과대388빈복용랍미부정、559빈미복용랍미부정적HBV DNA양성혈청이급359빈HBV DNA음성혈청진행내약돌변검측,동시대조진행형광정량PCR검측화DNA서렬측정,대심편법검측적준학도、실용성진행고평.결과 대388빈을형간염병독DNA다취매돌변표본균능검측도돌변;528、552、555위밀마자돌변검측심편법여측서법적부합솔분별위96.6%,98.5%,100%.559례형광PCR검측HBV DNA양성적양품,제3빈약양성표본외,균위양성,차능진행을형간염병독DNA다취매랍미부정내약상관위점적검측,량자적부합솔위99.7%.359빈HBsAg음성표본경심편법검측,결과위HBV DNA전부음성.결론 을간병독랍미부정내약검측과핵감산심편가용우림상검측병인혈청중적야생형화랍미부정내약돌변형병독주,지도림상용약.
