郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
2期
237-239
,共3页
冯毅%杨伟明%焦保庭%杨建永%王璜
馮毅%楊偉明%焦保庭%楊建永%王璜
풍의%양위명%초보정%양건영%왕황
树突状细胞%大肠癌%淋巴细胞
樹突狀細胞%大腸癌%淋巴細胞
수돌상세포%대장암%림파세포
目的:测定经大肠癌肿瘤抗原修饰的树突状细胞(DC)的活性. 方法:分离结肠癌患者的外周血单个核细胞,应用粒细胞/ 巨噬细胞集落刺激因子联合白细胞介素-4进行体外诱导,获取DC,以流式细胞仪进行表型鉴定;用Lovo细胞制备大肠癌肿瘤抗原并用以修饰DC,以肿瘤抗原修饰后的DC为刺激细胞,以自体淋巴细胞为效应细胞,采用MTT法检测刺激细胞与效应细胞在不同比例(1:10,1:100,1:1 000)以及不同共孵时间(24 h,48 h,72 h)下,效应细胞对大肠癌细胞的排斥杀伤率.结果:从大肠癌患者外周血单个核细胞中成功诱导出表达CD11c、CD80和HLA-DR的DC,经肿瘤抗原修饰后,上述分子表达上调.肿瘤抗原修饰后的DC与淋巴细胞以1:100共孵48 h时,淋巴细胞的肿瘤细胞排斥杀伤率较高.结论:从大肠癌患者外周血中分离诱导出的DC,被肿瘤抗原修饰后,在体外可激活自体淋巴细胞,提高淋巴细胞的杀瘤活性.
目的:測定經大腸癌腫瘤抗原脩飾的樹突狀細胞(DC)的活性. 方法:分離結腸癌患者的外週血單箇覈細胞,應用粒細胞/ 巨噬細胞集落刺激因子聯閤白細胞介素-4進行體外誘導,穫取DC,以流式細胞儀進行錶型鑒定;用Lovo細胞製備大腸癌腫瘤抗原併用以脩飾DC,以腫瘤抗原脩飾後的DC為刺激細胞,以自體淋巴細胞為效應細胞,採用MTT法檢測刺激細胞與效應細胞在不同比例(1:10,1:100,1:1 000)以及不同共孵時間(24 h,48 h,72 h)下,效應細胞對大腸癌細胞的排斥殺傷率.結果:從大腸癌患者外週血單箇覈細胞中成功誘導齣錶達CD11c、CD80和HLA-DR的DC,經腫瘤抗原脩飾後,上述分子錶達上調.腫瘤抗原脩飾後的DC與淋巴細胞以1:100共孵48 h時,淋巴細胞的腫瘤細胞排斥殺傷率較高.結論:從大腸癌患者外週血中分離誘導齣的DC,被腫瘤抗原脩飾後,在體外可激活自體淋巴細胞,提高淋巴細胞的殺瘤活性.
목적:측정경대장암종류항원수식적수돌상세포(DC)적활성. 방법:분리결장암환자적외주혈단개핵세포,응용립세포/ 거서세포집락자격인자연합백세포개소-4진행체외유도,획취DC,이류식세포의진행표형감정;용Lovo세포제비대장암종류항원병용이수식DC,이종류항원수식후적DC위자격세포,이자체림파세포위효응세포,채용MTT법검측자격세포여효응세포재불동비례(1:10,1:100,1:1 000)이급불동공부시간(24 h,48 h,72 h)하,효응세포대대장암세포적배척살상솔.결과:종대장암환자외주혈단개핵세포중성공유도출표체CD11c、CD80화HLA-DR적DC,경종류항원수식후,상술분자표체상조.종류항원수식후적DC여림파세포이1:100공부48 h시,림파세포적종류세포배척살상솔교고.결론:종대장암환자외주혈중분리유도출적DC,피종류항원수식후,재체외가격활자체림파세포,제고림파세포적살류활성.
