中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
14期
2652-2656
,共5页
一氧化氮%伤口愈合%一氧化氮合酶%瘢痕
一氧化氮%傷口愈閤%一氧化氮閤酶%瘢痕
일양화담%상구유합%일양화담합매%반흔
目的:应用组织化学、免疫组织化学及计算机辅助图像分析方法,观察外源性一氧化氮在创伤愈合过程不同时间,对一氧化氮合酶表达和胶原形成的影响,探讨其在促进创伤愈合和抑制病理性瘢痕形成中的机制.方法:实验于2004-09/2006-03在河北省人民医院整形烧伤外科及河北省人民医院临床医学研究中心完成.以硝普钠为一氧化氮供体,将60只大鼠随机分为对照组及硝普钠0.5,1,2,4 mmol/L组,每组12只,通过建立大鼠创伤模型,并分别在创面局部应用50 g/L葡萄糖溶液、0.5,1,2,4 mmol/L硝普钠,观察及测量创伤后3,7,10,14 d的肉芽组织生长情况、一氧化氮合酶的表达情况和肉芽组织中羟脯氨酸含量.结果:60只大鼠全部进入结果分析.①形态学观察:对照组于创伤后14 d可完全愈合;硝普钠0.5 mmoL/L组及1 mmoL/L组肉芽组织生长良好,且愈合时间较对照组提前三四天;硝普钠2 mmoL/L组及4 mmoL/L组愈合情况不良,完全愈合时间延迟,皮肤张力较低,炎症反应明显.②一氧化氮合酶蛋白表达:大鼠皮肤创伤后角质形成细胞、汗腺、毛囊和骨骼肌细胞以及创伤后肉芽组织的炎症细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞均不同程度的表达一氧化氮合酶蛋白.对照组在第3天和第14天分别呈现一氧化氮合酶阳性颗粒表达高峰,而硝普钠各组仅在第7～10天出现表达一氧化氮合酶阳性高峰,呈先增加后减少的趋势.③羟脯氨酸含量:对照组从创伤后第3,7,10,14天羟脯氨酸含量进行性增加[依次为(1.637±0.127),(2.250±0.169),(2.420±0.201),(2.908±0.241)mg/g];硝普钠0.5 mmol/L组在创伤后第3,7天羟脯氨酸含量低于对照组[(1.435±0.147),(1.766±0.211)mg/g,P＜0.05或P＜0.01],而在第10天和第14天羟脯氨酸含量均高于对照组[(3.128±0.240),(3.437±0.239)mg/g,P＜0.01];硝普钠1 mmol/L组和2 mmol/L组在第10天和第14天的羟脯氨酸含量明显高于对照组[(1 mmol/L组:(3.244±0.245)(3.582±0.282)mg/g,P＜0.01;硝普钠2 mmol/L组:(3.666±0.263),(4.301±0.268)mg/g,P＜0.01);硝普钠4 mmol/L组仅在创伤后第3天表现比对照组多[(1.912±0.139)mg/g,P＜0.01),其余均与对照组水平相近.结论:局部应用外源性一氧化氮具有显著的促修复作用,主要体现在伤后第7～10天,小剂量的一氧化氮促进创面愈合的作用远远大于大剂量一氧化氮.
目的:應用組織化學、免疫組織化學及計算機輔助圖像分析方法,觀察外源性一氧化氮在創傷愈閤過程不同時間,對一氧化氮閤酶錶達和膠原形成的影響,探討其在促進創傷愈閤和抑製病理性瘢痕形成中的機製.方法:實驗于2004-09/2006-03在河北省人民醫院整形燒傷外科及河北省人民醫院臨床醫學研究中心完成.以硝普鈉為一氧化氮供體,將60隻大鼠隨機分為對照組及硝普鈉0.5,1,2,4 mmol/L組,每組12隻,通過建立大鼠創傷模型,併分彆在創麵跼部應用50 g/L葡萄糖溶液、0.5,1,2,4 mmol/L硝普鈉,觀察及測量創傷後3,7,10,14 d的肉芽組織生長情況、一氧化氮閤酶的錶達情況和肉芽組織中羥脯氨痠含量.結果:60隻大鼠全部進入結果分析.①形態學觀察:對照組于創傷後14 d可完全愈閤;硝普鈉0.5 mmoL/L組及1 mmoL/L組肉芽組織生長良好,且愈閤時間較對照組提前三四天;硝普鈉2 mmoL/L組及4 mmoL/L組愈閤情況不良,完全愈閤時間延遲,皮膚張力較低,炎癥反應明顯.②一氧化氮閤酶蛋白錶達:大鼠皮膚創傷後角質形成細胞、汗腺、毛囊和骨骼肌細胞以及創傷後肉芽組織的炎癥細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞均不同程度的錶達一氧化氮閤酶蛋白.對照組在第3天和第14天分彆呈現一氧化氮閤酶暘性顆粒錶達高峰,而硝普鈉各組僅在第7～10天齣現錶達一氧化氮閤酶暘性高峰,呈先增加後減少的趨勢.③羥脯氨痠含量:對照組從創傷後第3,7,10,14天羥脯氨痠含量進行性增加[依次為(1.637±0.127),(2.250±0.169),(2.420±0.201),(2.908±0.241)mg/g];硝普鈉0.5 mmol/L組在創傷後第3,7天羥脯氨痠含量低于對照組[(1.435±0.147),(1.766±0.211)mg/g,P＜0.05或P＜0.01],而在第10天和第14天羥脯氨痠含量均高于對照組[(3.128±0.240),(3.437±0.239)mg/g,P＜0.01];硝普鈉1 mmol/L組和2 mmol/L組在第10天和第14天的羥脯氨痠含量明顯高于對照組[(1 mmol/L組:(3.244±0.245)(3.582±0.282)mg/g,P＜0.01;硝普鈉2 mmol/L組:(3.666±0.263),(4.301±0.268)mg/g,P＜0.01);硝普鈉4 mmol/L組僅在創傷後第3天錶現比對照組多[(1.912±0.139)mg/g,P＜0.01),其餘均與對照組水平相近.結論:跼部應用外源性一氧化氮具有顯著的促脩複作用,主要體現在傷後第7～10天,小劑量的一氧化氮促進創麵愈閤的作用遠遠大于大劑量一氧化氮.
목적:응용조직화학、면역조직화학급계산궤보조도상분석방법,관찰외원성일양화담재창상유합과정불동시간,대일양화담합매표체화효원형성적영향,탐토기재촉진창상유합화억제병이성반흔형성중적궤제.방법:실험우2004-09/2006-03재하북성인민의원정형소상외과급하북성인민의원림상의학연구중심완성.이초보납위일양화담공체,장60지대서수궤분위대조조급초보납0.5,1,2,4 mmol/L조,매조12지,통과건립대서창상모형,병분별재창면국부응용50 g/L포도당용액、0.5,1,2,4 mmol/L초보납,관찰급측량창상후3,7,10,14 d적육아조직생장정황、일양화담합매적표체정황화육아조직중간포안산함량.결과:60지대서전부진입결과분석.①형태학관찰:대조조우창상후14 d가완전유합;초보납0.5 mmoL/L조급1 mmoL/L조육아조직생장량호,차유합시간교대조조제전삼사천;초보납2 mmoL/L조급4 mmoL/L조유합정황불량,완전유합시간연지,피부장력교저,염증반응명현.②일양화담합매단백표체:대서피부창상후각질형성세포、한선、모낭화골격기세포이급창상후육아조직적염증세포、성섬유세포、혈관내피세포균불동정도적표체일양화담합매단백.대조조재제3천화제14천분별정현일양화담합매양성과립표체고봉,이초보납각조부재제7～10천출현표체일양화담합매양성고봉,정선증가후감소적추세.③간포안산함량:대조조종창상후제3,7,10,14천간포안산함량진행성증가[의차위(1.637±0.127),(2.250±0.169),(2.420±0.201),(2.908±0.241)mg/g];초보납0.5 mmol/L조재창상후제3,7천간포안산함량저우대조조[(1.435±0.147),(1.766±0.211)mg/g,P＜0.05혹P＜0.01],이재제10천화제14천간포안산함량균고우대조조[(3.128±0.240),(3.437±0.239)mg/g,P＜0.01];초보납1 mmol/L조화2 mmol/L조재제10천화제14천적간포안산함량명현고우대조조[(1 mmol/L조:(3.244±0.245)(3.582±0.282)mg/g,P＜0.01;초보납2 mmol/L조:(3.666±0.263),(4.301±0.268)mg/g,P＜0.01);초보납4 mmol/L조부재창상후제3천표현비대조조다[(1.912±0.139)mg/g,P＜0.01),기여균여대조조수평상근.결론:국부응용외원성일양화담구유현저적촉수복작용,주요체현재상후제7～10천,소제량적일양화담촉진창면유합적작용원원대우대제량일양화담.
