重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
2期
129-132,165
,共5页
卓文玉%陈沅%田杰%朱静%向平
卓文玉%陳沅%田傑%硃靜%嚮平
탁문옥%진원%전걸%주정%향평
骨髓间充质干细胞%心肌细胞%NF-кB%游离脂肪酸
骨髓間充質榦細胞%心肌細胞%NF-кB%遊離脂肪痠
골수간충질간세포%심기세포%NF-кB%유리지방산
目的:探讨骨髓间充质干细胞对肥大心肌细胞脂肪酸代谢的影响及其机制.方法:体外培养的Wistar新生大鼠心肌细胞随机分为3组:正常对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作用组、骨髓间充质干细胞干预组,采用免疫荧光显微镜测定心肌细胞核因子NF-кB和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)PPARγ、PPARα的活性,紫外分光光度法检测心肌细胞内游离脂肪酸(FFA)含量.结果:AngⅡ刺激乳鼠心肌细胞NF-кB活性增强,抑制PPARα和PPARγ活性减弱,增加心肌细胞内FFA蓄积(P<0.01);MSCs干预组心肌细胞NF-кB活性及心肌细胞内FFA含量较AngⅡ作用组显著降低(P<0.01和P<0.01)而PPARα和PPARγ活性增强(P<0.05和P<0.01).结论:骨髓间充质干细胞可改善肥大心肌细胞的脂肪酸代谢,这可能是骨髓间充质干细胞移植改善心功能作用机制之一,NF-кB及PPARs可能是其作用的信号通路之一.
目的:探討骨髓間充質榦細胞對肥大心肌細胞脂肪痠代謝的影響及其機製.方法:體外培養的Wistar新生大鼠心肌細胞隨機分為3組:正常對照組、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)作用組、骨髓間充質榦細胞榦預組,採用免疫熒光顯微鏡測定心肌細胞覈因子NF-кB和過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)PPARγ、PPARα的活性,紫外分光光度法檢測心肌細胞內遊離脂肪痠(FFA)含量.結果:AngⅡ刺激乳鼠心肌細胞NF-кB活性增彊,抑製PPARα和PPARγ活性減弱,增加心肌細胞內FFA蓄積(P<0.01);MSCs榦預組心肌細胞NF-кB活性及心肌細胞內FFA含量較AngⅡ作用組顯著降低(P<0.01和P<0.01)而PPARα和PPARγ活性增彊(P<0.05和P<0.01).結論:骨髓間充質榦細胞可改善肥大心肌細胞的脂肪痠代謝,這可能是骨髓間充質榦細胞移植改善心功能作用機製之一,NF-кB及PPARs可能是其作用的信號通路之一.
목적:탐토골수간충질간세포대비대심기세포지방산대사적영향급기궤제.방법:체외배양적Wistar신생대서심기세포수궤분위3조:정상대조조、혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)작용조、골수간충질간세포간예조,채용면역형광현미경측정심기세포핵인자NF-кB화과양화물매체증식물격활수체(PPARs)PPARγ、PPARα적활성,자외분광광도법검측심기세포내유리지방산(FFA)함량.결과:AngⅡ자격유서심기세포NF-кB활성증강,억제PPARα화PPARγ활성감약,증가심기세포내FFA축적(P<0.01);MSCs간예조심기세포NF-кB활성급심기세포내FFA함량교AngⅡ작용조현저강저(P<0.01화P<0.01)이PPARα화PPARγ활성증강(P<0.05화P<0.01).결론:골수간충질간세포가개선비대심기세포적지방산대사,저가능시골수간충질간세포이식개선심공능작용궤제지일,NF-кB급PPARs가능시기작용적신호통로지일.
