国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2008年
3期
618-620
,共3页
Alport综合征%前锥形晶状体%视网膜斑点
Alport綜閤徵%前錐形晶狀體%視網膜斑點
Alport종합정%전추형정상체%시망막반점
目的:分析Alport综合征患者的临床表现和眼部病变的特征.方法:对近21a来我院确诊的31例Alport综合征患者的资料进行回顾性分析,记录其一般情况、家族史、眼部、肾功能及耳科检查结果等.结果:患者中男21例(68%),女10例(32%).确诊年龄19.8±9.7岁.患者中有17例满足3项以上诊断标准(55%),另外14例均进行了肾穿刺活检电镜检查支持诊断.12例有眼部异常(39%),4例同时有前锥形晶状体和黄斑周围视网膜斑点2项;1例仅有晶状体异常;7例仅有视网膜斑点.28例进行肾穿(90%),电镜检查符合诊断.20例有家族史(64%).21例有听力障碍(68%).结论:Alport综合征患者中眼部异常的表现有独特性;了解眼部病变特征并结合全身病史有助于疾病的诊断和随诊.
目的:分析Alport綜閤徵患者的臨床錶現和眼部病變的特徵.方法:對近21a來我院確診的31例Alport綜閤徵患者的資料進行迴顧性分析,記錄其一般情況、傢族史、眼部、腎功能及耳科檢查結果等.結果:患者中男21例(68%),女10例(32%).確診年齡19.8±9.7歲.患者中有17例滿足3項以上診斷標準(55%),另外14例均進行瞭腎穿刺活檢電鏡檢查支持診斷.12例有眼部異常(39%),4例同時有前錐形晶狀體和黃斑週圍視網膜斑點2項;1例僅有晶狀體異常;7例僅有視網膜斑點.28例進行腎穿(90%),電鏡檢查符閤診斷.20例有傢族史(64%).21例有聽力障礙(68%).結論:Alport綜閤徵患者中眼部異常的錶現有獨特性;瞭解眼部病變特徵併結閤全身病史有助于疾病的診斷和隨診.
목적:분석Alport종합정환자적림상표현화안부병변적특정.방법:대근21a래아원학진적31례Alport종합정환자적자료진행회고성분석,기록기일반정황、가족사、안부、신공능급이과검사결과등.결과:환자중남21례(68%),녀10례(32%).학진년령19.8±9.7세.환자중유17례만족3항이상진단표준(55%),령외14례균진행료신천자활검전경검사지지진단.12례유안부이상(39%),4례동시유전추형정상체화황반주위시망막반점2항;1례부유정상체이상;7례부유시망막반점.28례진행신천(90%),전경검사부합진단.20례유가족사(64%).21례유은력장애(68%).결론:Alport종합정환자중안부이상적표현유독특성;료해안부병변특정병결합전신병사유조우질병적진단화수진.
