高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
5期
1016-1020
,共5页
杨作银%丁志新%张敬畅%曹维良
楊作銀%丁誌新%張敬暢%曹維良
양작은%정지신%장경창%조유량
β-CD%环氧苯乙烷%超分子体系%分子模拟%量子化学
β-CD%環氧苯乙烷%超分子體繫%分子模擬%量子化學
β-CD%배양분을완%초분자체계%분자모의%양자화학
采用分子动力学模拟和量子化学计算方法对β-CD-环氧苯乙烷和质子化的β-CD-环氧苯乙烷形成的超分子体系进行了理论研究. 结果表明, 质子化的环氧苯乙烷的苯基朝向β-CD的小口时体系最稳定, 此时主客体的相互吸引作用相对较大;而对于非质子化的环氧苯乙烷, 虽然其苯基朝向β-CD的大口较稳定, 但由于主客体之间具有较大的排斥能, 最终得到的包结物仍可能以苯基朝向β-CD的小口为主. 电荷密度拓扑分析发现, 当苯基取向β-CD的小口方向时, 质子化以及非质子化的环氧苯乙烷都能与位于β-CD大口边沿的羟基形成氢键. 因此, 环氧苯乙烷在β-CD内相中的定位作用主要得益于诸如氢键以及偶极等较强的分子间相互作用.
採用分子動力學模擬和量子化學計算方法對β-CD-環氧苯乙烷和質子化的β-CD-環氧苯乙烷形成的超分子體繫進行瞭理論研究. 結果錶明, 質子化的環氧苯乙烷的苯基朝嚮β-CD的小口時體繫最穩定, 此時主客體的相互吸引作用相對較大;而對于非質子化的環氧苯乙烷, 雖然其苯基朝嚮β-CD的大口較穩定, 但由于主客體之間具有較大的排斥能, 最終得到的包結物仍可能以苯基朝嚮β-CD的小口為主. 電荷密度拓撲分析髮現, 噹苯基取嚮β-CD的小口方嚮時, 質子化以及非質子化的環氧苯乙烷都能與位于β-CD大口邊沿的羥基形成氫鍵. 因此, 環氧苯乙烷在β-CD內相中的定位作用主要得益于諸如氫鍵以及偶極等較彊的分子間相互作用.
채용분자동역학모의화양자화학계산방법대β-CD-배양분을완화질자화적β-CD-배양분을완형성적초분자체계진행료이론연구. 결과표명, 질자화적배양분을완적분기조향β-CD적소구시체계최은정, 차시주객체적상호흡인작용상대교대;이대우비질자화적배양분을완, 수연기분기조향β-CD적대구교은정, 단유우주객체지간구유교대적배척능, 최종득도적포결물잉가능이분기조향β-CD적소구위주. 전하밀도탁복분석발현, 당분기취향β-CD적소구방향시, 질자화이급비질자화적배양분을완도능여위우β-CD대구변연적간기형성경건. 인차, 배양분을완재β-CD내상중적정위작용주요득익우제여경건이급우겁등교강적분자간상호작용.
