重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
1358-1360
,共3页
厄贝沙坦%苯那普利%原发性高血压
阨貝沙坦%苯那普利%原髮性高血壓
액패사탄%분나보리%원발성고혈압
目的 回顾性对比观察厄贝沙坦(angiotensin receptor blockers,ARB)与苯那普利(angiotensin convertion enzyme inhibitors,ACEI)对轻、中度原发性高血压的疗效、不良反应.方法 对比研究厄贝沙坦与苯那普利对128例轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及药物不良反应. 将研究对象随机分为两组,试验组和对照组分别口服厄贝沙坦每次150mg,1次/天,苯那普利10mg,1次/天.观察两组服药8周前后血压的改变,并于服药8周后行动态血压监测(ambulatory blood presure monitoring,ABPM).结果 治疗8周后,两组患者血压均有下降,各项血压指标的比较值差异有统计学意义(P<0.01).两组间ABPM结果显示,厄贝沙坦组血压负荷日间和晚间较苯那普利组差异有统计学意义(P<0.01).两组降压的谷/峰(T/P)比值比较,厄贝沙坦组优于苯那普利组(P<0.05).两药对心率均无明显影响.结论 厄贝沙坦和苯那普利均能有效降低血压,ARB(厄贝沙坦)对DBP降幅高于ACEI(苯那普利).
目的 迴顧性對比觀察阨貝沙坦(angiotensin receptor blockers,ARB)與苯那普利(angiotensin convertion enzyme inhibitors,ACEI)對輕、中度原髮性高血壓的療效、不良反應.方法 對比研究阨貝沙坦與苯那普利對128例輕、中度原髮性高血壓患者的降壓療效及藥物不良反應. 將研究對象隨機分為兩組,試驗組和對照組分彆口服阨貝沙坦每次150mg,1次/天,苯那普利10mg,1次/天.觀察兩組服藥8週前後血壓的改變,併于服藥8週後行動態血壓鑑測(ambulatory blood presure monitoring,ABPM).結果 治療8週後,兩組患者血壓均有下降,各項血壓指標的比較值差異有統計學意義(P<0.01).兩組間ABPM結果顯示,阨貝沙坦組血壓負荷日間和晚間較苯那普利組差異有統計學意義(P<0.01).兩組降壓的穀/峰(T/P)比值比較,阨貝沙坦組優于苯那普利組(P<0.05).兩藥對心率均無明顯影響.結論 阨貝沙坦和苯那普利均能有效降低血壓,ARB(阨貝沙坦)對DBP降幅高于ACEI(苯那普利).
목적 회고성대비관찰액패사탄(angiotensin receptor blockers,ARB)여분나보리(angiotensin convertion enzyme inhibitors,ACEI)대경、중도원발성고혈압적료효、불량반응.방법 대비연구액패사탄여분나보리대128례경、중도원발성고혈압환자적강압료효급약물불량반응. 장연구대상수궤분위량조,시험조화대조조분별구복액패사탄매차150mg,1차/천,분나보리10mg,1차/천.관찰량조복약8주전후혈압적개변,병우복약8주후행동태혈압감측(ambulatory blood presure monitoring,ABPM).결과 치료8주후,량조환자혈압균유하강,각항혈압지표적비교치차이유통계학의의(P<0.01).량조간ABPM결과현시,액패사탄조혈압부하일간화만간교분나보리조차이유통계학의의(P<0.01).량조강압적곡/봉(T/P)비치비교,액패사탄조우우분나보리조(P<0.05).량약대심솔균무명현영향.결론 액패사탄화분나보리균능유효강저혈압,ARB(액패사탄)대DBP강폭고우ACEI(분나보리).
