无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2009年
2期
269-274
,共6页
张俊%王德平%姚爱华%黄文晻
張俊%王德平%姚愛華%黃文晻
장준%왕덕평%요애화%황문엄
羟基磷灰石%吸附机理%镍离子
羥基燐灰石%吸附機理%鎳離子
간기린회석%흡부궤리%얼리자
以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料用化学共沉淀法制备纳米羟基磷灰石(n-HA),用XRD、TEM 和BET表征样品的相组成、结晶形貌和比表面积.结果表明:制备的针状羟基磷灰石长轴约为31.9nm,短轴约为21.3nm,粒径均匀且表面活性高,具有较低结晶度,比表面积高达135m2/g.选用Ni2+作为吸附目标离子,通过Zeta电位、XRD和XPS分析n-HA吸附前后的表面电位、晶体物相和表面原子结合能的变化可知:Langmuir等温吸附模型仅适用于Ni2+初始浓度低于0.1mol/L的范围;当Ni2+初始浓度高于0.1mol/L时,Ni2+取代Ca2+与表面的O成键,吸附过程包括离子交换、静电吸附和溶解沉淀作用.
以硝痠鈣和燐痠氫二銨為原料用化學共沉澱法製備納米羥基燐灰石(n-HA),用XRD、TEM 和BET錶徵樣品的相組成、結晶形貌和比錶麵積.結果錶明:製備的針狀羥基燐灰石長軸約為31.9nm,短軸約為21.3nm,粒徑均勻且錶麵活性高,具有較低結晶度,比錶麵積高達135m2/g.選用Ni2+作為吸附目標離子,通過Zeta電位、XRD和XPS分析n-HA吸附前後的錶麵電位、晶體物相和錶麵原子結閤能的變化可知:Langmuir等溫吸附模型僅適用于Ni2+初始濃度低于0.1mol/L的範圍;噹Ni2+初始濃度高于0.1mol/L時,Ni2+取代Ca2+與錶麵的O成鍵,吸附過程包括離子交換、靜電吸附和溶解沉澱作用.
이초산개화린산경이안위원료용화학공침정법제비납미간기린회석(n-HA),용XRD、TEM 화BET표정양품적상조성、결정형모화비표면적.결과표명:제비적침상간기린회석장축약위31.9nm,단축약위21.3nm,립경균균차표면활성고,구유교저결정도,비표면적고체135m2/g.선용Ni2+작위흡부목표리자,통과Zeta전위、XRD화XPS분석n-HA흡부전후적표면전위、정체물상화표면원자결합능적변화가지:Langmuir등온흡부모형부괄용우Ni2+초시농도저우0.1mol/L적범위;당Ni2+초시농도고우0.1mol/L시,Ni2+취대Ca2+여표면적O성건,흡부과정포괄리자교환、정전흡부화용해침정작용.
