超顺磁性氧化铁标记骨髓间充质干细胞的体外标准化实验
초순자성양화철표기골수간충질간세포적체외표준화실험
Standard study on superparamagnetic iron oxide labeled bone marrow mesenchynal stem cells in vitro
  • 万方数据
    中国组织工程研究与临床康复 중국조직공정연구여림상강복
    JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
    2009年 19期 3633-3639 ,共7页

    李晶%牛勃%张辉%刘伯轩%岳晓华%樊彩兰%李华青%张悦红%王慧珍%张栋

    리정%우발%장휘%류백헌%악효화%번채란%리화청%장열홍%왕혜진%장동

    骨髓间充质干细胞%超顺磁性氧化铁%标记%磁共振成像 骨髓間充質榦細胞%超順磁性氧化鐵%標記%磁共振成像
    골수간충질간세포%초순자성양화철%표기%자공진성상
    背景:超顺磁性氧化铁颗粒标记成像可在体观察标记细胞移植后情况,但结合临床细胞治疗剂量,其标记浓度及标记时间对细胞标记率、标记活性及标记后成像效果的综合影响还需进一步分析.目的:筛选超顺磁性氧化铁体外标记大鼠骨髓间充质干细胞的标准化剂量,拟为体内成像提供最佳标记"浓度-时间".设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2008-02/10在山西医科大学完成.材料:清洁级Wistar大鼠10只,由山西医科大学动物实验中心提供.Resovist中含超顺磁性氧化铁铁颗粒28 g/L,为德国Schering公司产品.方法:全骨髓法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞.取Resovist,分别配制含终浓度为0,25,50,75,100,150 mg/L超顺磁性氧化铁的培养基,加入P3代骨髓间充质干细胞中进行孵育标记.主要观察指标:普鲁士蓝法检测细胞标记率,锥虫蓝拒染法检测标记细胞活性,观察标记细胞体外磁共振成像情况.结果:细胞标记率达100%,随着标记时间的延长,胞质内蓝染颗粒逐渐减少.标记1 d和3 d时,与0 mg/L超顺磁性氧化铁组比较,25,50 mg/L组锥虫蓝拒染率无明显差异(F=0.28～3.15,P0.05);与25 mg/L超顺磁性氧化铁组比较,50 mg/L组锥虫蓝拒染率无明显差异(F=0.28～0.79,P0.05).体外磁共振成像示标记3 d时,标记浓度为50 mg/L组的T2WI及T2·WI信号降低最明显.结论:超顺磁性氧化铁"50 mg/L-3 d"体外标记效率高,对细胞活性无影响,且磁共振成像信号降低最明显,为最适"浓度-时间"组合.
    배경:초순자성양화철과립표기성상가재체관찰표기세포이식후정황,단결합림상세포치료제량,기표기농도급표기시간대세포표기솔、표기활성급표기후성상효과적종합영향환수진일보분석.목적:사선초순자성양화철체외표기대서골수간충질간세포적표준화제량,의위체내성상제공최가표기"농도-시간".설계、시간급지점:세포학체외대조관찰,우2008-02/10재산서의과대학완성.재료:청길급Wistar대서10지,유산서의과대학동물실험중심제공.Resovist중함초순자성양화철철과립28 g/L,위덕국Schering공사산품.방법:전골수법분리배양대서골수간충질간세포.취Resovist,분별배제함종농도위0,25,50,75,100,150 mg/L초순자성양화철적배양기,가입P3대골수간충질간세포중진행부육표기.주요관찰지표:보로사람법검측세포표기솔,추충람거염법검측표기세포활성,관찰표기세포체외자공진성상정황.결과:세포표기솔체100%,수착표기시간적연장,포질내람염과립축점감소.표기1 d화3 d시,여0 mg/L초순자성양화철조비교,25,50 mg/L조추충람거염솔무명현차이(F=0.28～3.15,P0.05);여25 mg/L초순자성양화철조비교,50 mg/L조추충람거염솔무명현차이(F=0.28～0.79,P0.05).체외자공진성상시표기3 d시,표기농도위50 mg/L조적T2WI급T2·WI신호강저최명현.결론:초순자성양화철"50 mg/L-3 d"체외표기효솔고,대세포활성무영향,차자공진성상신호강저최명현,위최괄"농도-시간"조합.
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