山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
31期
13-15
,共3页
蒋常文%夏春波%李鸿文%陈森洲%闫蕴力%周思%刘瑛%兰羚元
蔣常文%夏春波%李鴻文%陳森洲%閆蘊力%週思%劉瑛%蘭羚元
장상문%하춘파%리홍문%진삼주%염온력%주사%류영%란령원
白细胞介素-18%顺铂%胶质瘤C6细胞%细胞凋亡
白細胞介素-18%順鉑%膠質瘤C6細胞%細胞凋亡
백세포개소-18%순박%효질류C6세포%세포조망
目的 研究外源性IL-18基因联合顺铂对胶质瘤C6细胞的凋亡诱导作用,为胶质瘤治疗提供新的途径.方法 将IL-18基因及pLXSN病毒载体导入胶质瘤C6细胞,建立C6/IL-18及C6/pLXSN细胞;C6/IL-18、C6/pLXSN及胶质瘤C6细胞均以RPMI1640培养基培养,经0.3、3、30、60、120 μg/ml顺铂作用48 h后,用酶标仪在490 nm波长处测吸光度值,计算细胞抑制率;以顺铂的10倍血浆峰浓度作用(3 μg/ml)细胞24 h后,采用吖啶橙/溴乙啶(A//EB)双荧光染色法检测细胞凋亡率.结果 C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及亲代C6细胞经120、 60、30、 3、0.3 μg/ml顺铂作用后的抑制率依次降低,C6/IL-18细胞抑制率明显高于C6/pLXSN和C6细胞(P均＜0.05).以30 μg/ml顺铂作用后C6/IL-18 细胞的凋亡率明显高于C6/pLXSN和C6细胞(P均＜0.05).结论 外源性IL-18基因联合顺铂可明显增加对胶质瘤C6细胞的抑制作用,其相关机制有待进一步探讨.
目的 研究外源性IL-18基因聯閤順鉑對膠質瘤C6細胞的凋亡誘導作用,為膠質瘤治療提供新的途徑.方法 將IL-18基因及pLXSN病毒載體導入膠質瘤C6細胞,建立C6/IL-18及C6/pLXSN細胞;C6/IL-18、C6/pLXSN及膠質瘤C6細胞均以RPMI1640培養基培養,經0.3、3、30、60、120 μg/ml順鉑作用48 h後,用酶標儀在490 nm波長處測吸光度值,計算細胞抑製率;以順鉑的10倍血漿峰濃度作用(3 μg/ml)細胞24 h後,採用吖啶橙/溴乙啶(A//EB)雙熒光染色法檢測細胞凋亡率.結果 C6/IL-18細胞、C6/pLXSN細胞及親代C6細胞經120、 60、30、 3、0.3 μg/ml順鉑作用後的抑製率依次降低,C6/IL-18細胞抑製率明顯高于C6/pLXSN和C6細胞(P均＜0.05).以30 μg/ml順鉑作用後C6/IL-18 細胞的凋亡率明顯高于C6/pLXSN和C6細胞(P均＜0.05).結論 外源性IL-18基因聯閤順鉑可明顯增加對膠質瘤C6細胞的抑製作用,其相關機製有待進一步探討.
목적 연구외원성IL-18기인연합순박대효질류C6세포적조망유도작용,위효질류치료제공신적도경.방법 장IL-18기인급pLXSN병독재체도입효질류C6세포,건립C6/IL-18급C6/pLXSN세포;C6/IL-18、C6/pLXSN급효질류C6세포균이RPMI1640배양기배양,경0.3、3、30、60、120 μg/ml순박작용48 h후,용매표의재490 nm파장처측흡광도치,계산세포억제솔;이순박적10배혈장봉농도작용(3 μg/ml)세포24 h후,채용아정등/추을정(A//EB)쌍형광염색법검측세포조망솔.결과 C6/IL-18세포、C6/pLXSN세포급친대C6세포경120、 60、30、 3、0.3 μg/ml순박작용후적억제솔의차강저,C6/IL-18세포억제솔명현고우C6/pLXSN화C6세포(P균＜0.05).이30 μg/ml순박작용후C6/IL-18 세포적조망솔명현고우C6/pLXSN화C6세포(P균＜0.05).결론 외원성IL-18기인연합순박가명현증가대효질류C6세포적억제작용,기상관궤제유대진일보탐토.
