中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2010年
8期
17-20
,共4页
高明华%张志琰%樊庆徳%杨晓刚%夏咸柱
高明華%張誌琰%樊慶徳%楊曉剛%夏鹹柱
고명화%장지염%번경덕%양효강%하함주
狂犬病病毒%糖蛋白基因%克隆
狂犬病病毒%糖蛋白基因%剋隆
광견병병독%당단백기인%극륭
根据GenBank中已发表的狂犬病病毒G基因序列,设计合成了1对特异性引物,对RV ERA株G基因进行了RT-PCR扩增.将PCR产物纯化后与pMD18-T连接得到重组质粒pMD-G,并进行核苷酸序列测定.结果该基因全长1 575bp,编码524个氨基酸.与GenBank中已发表的其他RV标准毒株(CVS, PV, SRV9, SAD-B19)相比,G基因核苷酸的同源性为89.1%～99.1%,推导的氨基酸序列的同源性为89.7%～99.3%.对推导的RV ERA株G蛋白氨基酸序列分析表明,该蛋白含有3个潜在的N-联糖基化位点.用DNAStar软件对RV ERA株与CVS、SRV9、PV、SAD-B19等 G蛋白疏水性、Jameson-Wolf抗原表位和表面极性分析表明,它们之间非常相似.
根據GenBank中已髮錶的狂犬病病毒G基因序列,設計閤成瞭1對特異性引物,對RV ERA株G基因進行瞭RT-PCR擴增.將PCR產物純化後與pMD18-T連接得到重組質粒pMD-G,併進行覈苷痠序列測定.結果該基因全長1 575bp,編碼524箇氨基痠.與GenBank中已髮錶的其他RV標準毒株(CVS, PV, SRV9, SAD-B19)相比,G基因覈苷痠的同源性為89.1%～99.1%,推導的氨基痠序列的同源性為89.7%～99.3%.對推導的RV ERA株G蛋白氨基痠序列分析錶明,該蛋白含有3箇潛在的N-聯糖基化位點.用DNAStar軟件對RV ERA株與CVS、SRV9、PV、SAD-B19等 G蛋白疏水性、Jameson-Wolf抗原錶位和錶麵極性分析錶明,它們之間非常相似.
근거GenBank중이발표적광견병병독G기인서렬,설계합성료1대특이성인물,대RV ERA주G기인진행료RT-PCR확증.장PCR산물순화후여pMD18-T련접득도중조질립pMD-G,병진행핵감산서렬측정.결과해기인전장1 575bp,편마524개안기산.여GenBank중이발표적기타RV표준독주(CVS, PV, SRV9, SAD-B19)상비,G기인핵감산적동원성위89.1%～99.1%,추도적안기산서렬적동원성위89.7%～99.3%.대추도적RV ERA주G단백안기산서렬분석표명,해단백함유3개잠재적N-련당기화위점.용DNAStar연건대RV ERA주여CVS、SRV9、PV、SAD-B19등 G단백소수성、Jameson-Wolf항원표위화표면겁성분석표명,타문지간비상상사.
