中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
27期
5076-5079
,共4页
赵庆霞%刘小转%李博%鄢文海%韩雪飞%邢莹
趙慶霞%劉小轉%李博%鄢文海%韓雪飛%邢瑩
조경하%류소전%리박%언문해%한설비%형형
人参皂苷Rb1%β-淀粉样蛋白25～35%神经干细胞%tau%蛋白磷酸化%大鼠%海马
人參皂苷Rb1%β-澱粉樣蛋白25～35%神經榦細胞%tau%蛋白燐痠化%大鼠%海馬
인삼조감Rb1%β-정분양단백25～35%신경간세포%tau%단백린산화%대서%해마
背景:通过调节神经干细胞分化过程中的tau 蛋白磷酸化水平可提高神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病的效果.目的:观察β-淀粉样蛋白25～35 和人参皂苷Rb1 对神经干细胞分化过程中tau 蛋白磷酸化水平的影响.方法:分离、培养新生大鼠海马神经干细胞,诱导第3 代神经干细胞分化1 周后,分别采用免疫荧光细胞化学和Western-blot检测Tau[pS396]、Tau[pS262]及GSK-3β[pTyr279,216]表达情况.结果与结论:正常神经干细胞分化过程中有Tau[pS396]和Tau[pS262]的表达,β-淀粉样蛋白25～35 可以使Tau[pS396]、Tau[pS262]和GSK-3β[pT279/216]表达上调,而人参皂苷Rb1 可以逆转β-淀粉样蛋白25～35 的作用.提示β-淀粉样蛋白25～35 和人参皂苷Rb1 通过调节GSK-3β的活性对tau 蛋白的磷酸化水平产生调控作用.
揹景:通過調節神經榦細胞分化過程中的tau 蛋白燐痠化水平可提高神經榦細胞移植治療阿爾茨海默病的效果.目的:觀察β-澱粉樣蛋白25～35 和人參皂苷Rb1 對神經榦細胞分化過程中tau 蛋白燐痠化水平的影響.方法:分離、培養新生大鼠海馬神經榦細胞,誘導第3 代神經榦細胞分化1 週後,分彆採用免疫熒光細胞化學和Western-blot檢測Tau[pS396]、Tau[pS262]及GSK-3β[pTyr279,216]錶達情況.結果與結論:正常神經榦細胞分化過程中有Tau[pS396]和Tau[pS262]的錶達,β-澱粉樣蛋白25～35 可以使Tau[pS396]、Tau[pS262]和GSK-3β[pT279/216]錶達上調,而人參皂苷Rb1 可以逆轉β-澱粉樣蛋白25～35 的作用.提示β-澱粉樣蛋白25～35 和人參皂苷Rb1 通過調節GSK-3β的活性對tau 蛋白的燐痠化水平產生調控作用.
배경:통과조절신경간세포분화과정중적tau 단백린산화수평가제고신경간세포이식치료아이자해묵병적효과.목적:관찰β-정분양단백25～35 화인삼조감Rb1 대신경간세포분화과정중tau 단백린산화수평적영향.방법:분리、배양신생대서해마신경간세포,유도제3 대신경간세포분화1 주후,분별채용면역형광세포화학화Western-blot검측Tau[pS396]、Tau[pS262]급GSK-3β[pTyr279,216]표체정황.결과여결론:정상신경간세포분화과정중유Tau[pS396]화Tau[pS262]적표체,β-정분양단백25～35 가이사Tau[pS396]、Tau[pS262]화GSK-3β[pT279/216]표체상조,이인삼조감Rb1 가이역전β-정분양단백25～35 적작용.제시β-정분양단백25～35 화인삼조감Rb1 통과조절GSK-3β적활성대tau 단백적린산화수평산생조공작용.
