湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
4期
9-12
,共4页
刘胜姿%刘英姿%全梅芳%谭宇婷%周源
劉勝姿%劉英姿%全梅芳%譚宇婷%週源
류성자%류영자%전매방%담우정%주원
乳腺癌%5,7-二甲氧基黄酮%凋亡%14-3-3σ
乳腺癌%5,7-二甲氧基黃酮%凋亡%14-3-3σ
유선암%5,7-이갑양기황동%조망%14-3-3σ
目的:研究5,7-二甲氧基黄酮(5,7-DMF)诱导人乳腺癌MDA-MB-453细胞凋亡作用及机制.方法:体外培养乳腺癌MDA-MB-453细胞.MTT法测定细胞活力；碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率；甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)观察14-3-3σ基因甲基化状态；逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测14-3-3σ基因mRNA表达水平；Western blotting分析14-3-3σ蛋白表达.结果:5,7-DMF以浓度依赖方式抑制MDA-MB-453细胞活性和诱导细胞凋亡.10μmol/L 5,7-DMF处理72小时能显著抑制MDA-MB-453细胞14-3-3σ基因甲基化并上调其mRNA表达水平.5,7-DMF以浓度依赖方式上调14-3-3σ蛋白表达.结论:5,7-DMF诱导MDA-MB-453细胞凋亡与其抑制14-3-3σ基因甲基化并上调14-3-3σ蛋白表达有关.
目的:研究5,7-二甲氧基黃酮(5,7-DMF)誘導人乳腺癌MDA-MB-453細胞凋亡作用及機製.方法:體外培養乳腺癌MDA-MB-453細胞.MTT法測定細胞活力；碘化丙啶(PI)染色流式細胞術(FCM)分析細胞凋亡率；甲基化特異性聚閤酶鏈反應(MSP)觀察14-3-3σ基因甲基化狀態；逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測14-3-3σ基因mRNA錶達水平；Western blotting分析14-3-3σ蛋白錶達.結果:5,7-DMF以濃度依賴方式抑製MDA-MB-453細胞活性和誘導細胞凋亡.10μmol/L 5,7-DMF處理72小時能顯著抑製MDA-MB-453細胞14-3-3σ基因甲基化併上調其mRNA錶達水平.5,7-DMF以濃度依賴方式上調14-3-3σ蛋白錶達.結論:5,7-DMF誘導MDA-MB-453細胞凋亡與其抑製14-3-3σ基因甲基化併上調14-3-3σ蛋白錶達有關.
목적:연구5,7-이갑양기황동(5,7-DMF)유도인유선암MDA-MB-453세포조망작용급궤제.방법:체외배양유선암MDA-MB-453세포.MTT법측정세포활력；전화병정(PI)염색류식세포술(FCM)분석세포조망솔；갑기화특이성취합매련반응(MSP)관찰14-3-3σ기인갑기화상태；역전록취합매련반응(RT-PCR)검측14-3-3σ기인mRNA표체수평；Western blotting분석14-3-3σ단백표체.결과:5,7-DMF이농도의뢰방식억제MDA-MB-453세포활성화유도세포조망.10μmol/L 5,7-DMF처리72소시능현저억제MDA-MB-453세포14-3-3σ기인갑기화병상조기mRNA표체수평.5,7-DMF이농도의뢰방식상조14-3-3σ단백표체.결론:5,7-DMF유도MDA-MB-453세포조망여기억제14-3-3σ기인갑기화병상조14-3-3σ단백표체유관.
