生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
2期
112-116
,共5页
龙月红%邢朝斌%王明艳%吴鹏%陈龙%梁能松%何闪
龍月紅%邢朝斌%王明豔%吳鵬%陳龍%樑能鬆%何閃
룡월홍%형조빈%왕명염%오붕%진룡%량능송%하섬
刺五加%鲨烯合酶基因%克隆%RT-PCR
刺五加%鯊烯閤酶基因%剋隆%RT-PCR
자오가%사희합매기인%극륭%RT-PCR
采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,SS) cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列.克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框全长1248 bp,编码415个氨基酸残基,GenBank登录号为HQ456918,与人参的SS1、SS2和SS3氨基酸序列一致性分别为91.73％、97.59％和96.63％.首次分离并报道了刺五加SS基因cDNA序列,为刺五加苷生物合成中关键酶的表达分析及调控机理研究提供参考.
採用改良的異硫氰痠胍法提取刺五加總RNA,逆轉錄為cDNA,根據已報道的人參鯊烯閤酶基因(squalene synthase gene,SS) cDNA序列設計引物,利用RT-PCR法剋隆刺五加SS基因的cDNA序列.剋隆得到長度為1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,開放閱讀框全長1248 bp,編碼415箇氨基痠殘基,GenBank登錄號為HQ456918,與人參的SS1、SS2和SS3氨基痠序列一緻性分彆為91.73％、97.59％和96.63％.首次分離併報道瞭刺五加SS基因cDNA序列,為刺五加苷生物閤成中關鍵酶的錶達分析及調控機理研究提供參攷.
채용개량적이류청산고법제취자오가총RNA,역전록위cDNA,근거이보도적인삼사희합매기인(squalene synthase gene,SS) cDNA서렬설계인물,이용RT-PCR법극륭자오가SS기인적cDNA서렬.극륭득도장도위1258 bp적자오가SS기인cDNA서렬,개방열독광전장1248 bp,편마415개안기산잔기,GenBank등록호위HQ456918,여인삼적SS1、SS2화SS3안기산서렬일치성분별위91.73％、97.59％화96.63％.수차분리병보도료자오가SS기인cDNA서렬,위자오가감생물합성중관건매적표체분석급조공궤리연구제공삼고.
