军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2012年
5期
372-375
,共4页
李露%张珩%杨艺虹%钟武
李露%張珩%楊藝虹%鐘武
리로%장형%양예홍%종무
O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤%化学合成%抗肿瘤药
O6-(對-羧基芐基)鳥嘌呤%化學閤成%抗腫瘤藥
O6-(대-최기변기)조표령%화학합성%항종류약
目的 合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.方法 以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,最后将氰基水解为羧酸制得O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.结果与结论 合成获得了新结构化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%.重要中间体O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产.
目的 閤成作為腫瘤增敏劑和熒光探針分子連結子的新化閤物O6-(對-羧基芐基)鳥嘌呤.方法 以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)為起始原料,與三乙烯二胺(DABCO)反應生成DABCO-嘌呤,再進行親覈取代反應得到O6-(對-氰基芐基)鳥嘌呤這一重要中間體,最後將氰基水解為羧痠製得O6-(對-羧基芐基)鳥嘌呤.結果與結論 閤成穫得瞭新結構化閤物O6-(對-羧基芐基)鳥嘌呤,其結構經1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR譜得到確證,總收率為61.4%.重要中間體O6-(對-氰基芐基)鳥嘌呤的製備工藝得到優化,新工藝原料經濟易得、操作簡單,原子經濟效率高、雜質少且易于純化,適閤工業化大生產.
목적 합성작위종류증민제화형광탐침분자련결자적신화합물O6-(대-최기변기)조표령.방법 이2-안기-6-록표령(ACP)위기시원료,여삼을희이알(DABCO)반응생성DABCO-표령,재진행친핵취대반응득도O6-(대-청기변기)조표령저일중요중간체,최후장청기수해위최산제득O6-(대-최기변기)조표령.결과여결론 합성획득료신결구화합물O6-(대-최기변기)조표령,기결구경1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR보득도학증,총수솔위61.4%.중요중간체O6-(대-청기변기)조표령적제비공예득도우화,신공예원료경제역득、조작간단,원자경제효솔고、잡질소차역우순화,괄합공업화대생산.
