化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2004年
9期
883-887
,共5页
氟代苯阳离子%结构%电离势%B3LYP
氟代苯暘離子%結構%電離勢%B3LYP
불대분양리자%결구%전리세%B3LYP
用B3LYP方法及6-311G (d,p)和6-311+G (d,p)基组,对十二种氟代苯阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).依据Jahn-Teller理论,计算确定了1,3,5-C6H3F+3和C6F+6离子分别具有C2v (2B1)和D2h (2B2g)结构(对应分子分别为D3h和D6h结构).其余十个离子的构型的对称点群与对应分子相同,但构型参数值有明显差别.自然布居分析计算表明这些离子的正电荷主要分布在与F原子相连的C原子和各H原子上.B3LYP/6-311+G (d,p)级别上计算的各氟代苯分子的VIP和AIP值和实验值符合得很好.
用B3LYP方法及6-311G (d,p)和6-311+G (d,p)基組,對十二種氟代苯暘離子做瞭理論研究,優化瞭它們的電子基態的結構,計算瞭對應分子的垂直電離勢(VIP)和絕熱電離勢(AIP).依據Jahn-Teller理論,計算確定瞭1,3,5-C6H3F+3和C6F+6離子分彆具有C2v (2B1)和D2h (2B2g)結構(對應分子分彆為D3h和D6h結構).其餘十箇離子的構型的對稱點群與對應分子相同,但構型參數值有明顯差彆.自然佈居分析計算錶明這些離子的正電荷主要分佈在與F原子相連的C原子和各H原子上.B3LYP/6-311+G (d,p)級彆上計算的各氟代苯分子的VIP和AIP值和實驗值符閤得很好.
용B3LYP방법급6-311G (d,p)화6-311+G (d,p)기조,대십이충불대분양리자주료이론연구,우화료타문적전자기태적결구,계산료대응분자적수직전리세(VIP)화절열전리세(AIP).의거Jahn-Teller이론,계산학정료1,3,5-C6H3F+3화C6F+6리자분별구유C2v (2B1)화D2h (2B2g)결구(대응분자분별위D3h화D6h결구).기여십개리자적구형적대칭점군여대응분자상동,단구형삼수치유명현차별.자연포거분석계산표명저사리자적정전하주요분포재여F원자상련적C원자화각H원자상.B3LYP/6-311+G (d,p)급별상계산적각불대분분자적VIP화AIP치화실험치부합득흔호.
