第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
1期
54-57
,共4页
田小东%刘建伟%方美玉%蒋廉华%任瑞文%洪文艳%程刚锋
田小東%劉建偉%方美玉%蔣廉華%任瑞文%洪文豔%程剛鋒
전소동%류건위%방미옥%장렴화%임서문%홍문염%정강봉
登革病毒%包膜蛋白基因%序列分析
登革病毒%包膜蛋白基因%序列分析
등혁병독%포막단백기인%서렬분석
目的通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革1型病毒(DV1)的结构蛋白E基因进行序列测定及分析,了解各流行株之间的遗传差异,追踪其可能的传染来源.方法应用RT-PCR技术扩增病毒的结构蛋白E基因,克隆到PMD18-T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定,应用计算机软件与国内外参考及流行株进行同源性分析,并绘制基因系统发生树.结果3株DV1病毒E基因序列长度均为1 485bp,编码495个氨基酸,核苷酸序列同源性在91%～98%之间,推测的氨基酸序列同源性在94%～99%之间.GD23/95与A88核苷酸(氨基酸)同源性为95%(98%),与其他株的同源性相对较低,2株属同一基因型;GD14/97和GD05/99与Cambodia共享序列非常接近,3株同属另一基因型.结论广东省1997、1999和1995年流行的登革热可能来自境外不同的疫源地.
目的通過對廣東省不同地區、不同流行期間分離的三株登革1型病毒(DV1)的結構蛋白E基因進行序列測定及分析,瞭解各流行株之間的遺傳差異,追蹤其可能的傳染來源.方法應用RT-PCR技術擴增病毒的結構蛋白E基因,剋隆到PMD18-T載體,轉化JM109宿主菌,挑取暘性剋隆進行鑒定及序列測定,應用計算機軟件與國內外參攷及流行株進行同源性分析,併繪製基因繫統髮生樹.結果3株DV1病毒E基因序列長度均為1 485bp,編碼495箇氨基痠,覈苷痠序列同源性在91%～98%之間,推測的氨基痠序列同源性在94%～99%之間.GD23/95與A88覈苷痠(氨基痠)同源性為95%(98%),與其他株的同源性相對較低,2株屬同一基因型;GD14/97和GD05/99與Cambodia共享序列非常接近,3株同屬另一基因型.結論廣東省1997、1999和1995年流行的登革熱可能來自境外不同的疫源地.
목적통과대광동성불동지구、불동류행기간분리적삼주등혁1형병독(DV1)적결구단백E기인진행서렬측정급분석,료해각류행주지간적유전차이,추종기가능적전염래원.방법응용RT-PCR기술확증병독적결구단백E기인,극륭도PMD18-T재체,전화JM109숙주균,도취양성극륭진행감정급서렬측정,응용계산궤연건여국내외삼고급류행주진행동원성분석,병회제기인계통발생수.결과3주DV1병독E기인서렬장도균위1 485bp,편마495개안기산,핵감산서렬동원성재91%～98%지간,추측적안기산서렬동원성재94%～99%지간.GD23/95여A88핵감산(안기산)동원성위95%(98%),여기타주적동원성상대교저,2주속동일기인형;GD14/97화GD05/99여Cambodia공향서렬비상접근,3주동속령일기인형.결론광동성1997、1999화1995년류행적등혁열가능래자경외불동적역원지.
