CAJ | 학술논문

目的探讨高血脂、肝素对乙型肝炎病毒基因实时荧光定量PCR(HBVDNA-FQ-PCR)测定的干扰机制.方法将己经确诊的乙肝大三阳志愿者的高脂血和非脂血、肝素抗凝血和未抗凝血用实时荧光定量PCR做HBVDNA定量测定并同时做定性测定,另外将同一份乙肝大三阳标本五种不同浓度肝素抗凝,另一份不抗凝,然后分别用HBVDNA-FQ-PCR和琼脂糖凝胶电泳-溴乙锭显色法做HBVDNA定量和定性测定.结果 5份非脂血和相应的高脂血HBVDNA定量结果有非常显著性差异(P＜O.01),定性结果两者没有差异全部为阳性(5/5).5份用1 500 U/ml肝素抗凝血HBVDNA定量结果都为0,定性结果都为阴性,而相应未抗凝血定量结果分别为6.35E+8,5.21E+6,7.05E+8,2.98E+7,6.33E+6,定性结果肝素抗凝和未抗凝标本都为阳性(5/5).五种不同浓度肝素抗凝标本的HBVDNA定量结果,当肝素浓度大于1000 U/ml时定量结果为0,肝素浓度小于100 U/ml对HBVDNA-FQ-PCR测定结果影响不大,相应的对照HBVDNA拷贝数为7.32+8E,不同浓度肝素抗凝标本的HBVDNA定性结果,当肝素浓度大于500 U/ml为阴性,小于100 U/ml为阳性.结论高血脂对HBVDNA实时荧光定量PCR的干扰机制主要是血液中的低密度脂肪(乳糜微粒等)对荧光的屏蔽或吸收作用,肝素对HBVDNA实时荧光定量PCR的干扰机制是肝素对Taq酶的抑制作用.
목적 탐토고혈지、간소대을형간염병독기인실시형광정량PCR(HBVDNA-FQ-PCR)측정적간우궤제.방법 장기경학진적을간대삼양지원자적고지혈화비지혈、간소항응혈화미항응혈용실시형광정량PCR주HBVDNA정량측정병동시주정성측정,령외장동일빈을간대삼양표본오충불동농도간소항응,령일빈불항응,연후분별용HBVDNA-FQ-PCR화경지당응효전영-추을정현색법주HBVDNA정량화정성측정.결과 5빈비지혈화상응적고지혈HBVDNA정량결과유비상현저성차이(P＜O.01),정성결과량자몰유차이전부위양성(5/5).5빈용1 500 U/ml간소항응혈HBVDNA정량결과도위0,정성결과도위음성,이상응미항응혈정량결과분별위6.35E+8,5.21E+6,7.05E+8,2.98E+7,6.33E+6,정성결과간소항응화미항응표본도위양성(5/5).오충불동농도간소항응표본적HBVDNA정량결과,당간소농도대우1000 U/ml시정량결과위0,간소농도소우100 U/ml대HBVDNA-FQ-PCR측정결과영향불대,상응적대조HBVDNA고패수위7.32+8E,불동농도간소항응표본적HBVDNA정성결과,당간소농도대우500 U/ml위음성,소우100 U/ml위양성.결론 고혈지대HBVDNA실시형광정량PCR적간우궤제주요시혈액중적저밀도지방(유미미립등)대형광적병폐혹흡수작용,간소대HBVDNA실시형광정량PCR적간우궤제시간소대Taq매적억제작용.