华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
2期
182-183
,共2页
钟妤%蒋庆琳%海俐%吴勇
鐘妤%蔣慶琳%海俐%吳勇
종여%장경림%해리%오용
7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠%头孢磺啶%合成
7-(α-磺苯乙酰胺)-頭孢菌素痠鈉%頭孢磺啶%閤成
7-(α-광분을선알)-두포균소산납%두포광정%합성
目的 改进头孢磺啶的合成工艺.方法 以苯乙酸为原料,经磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反应合成头孢磺啶.结果与结论通 过改进关键中间体7-(α-磺苯乙酰胺)-头孢菌素酸钠合成的投料比与后处理方法,使该步反应产率由30%提高到42%.
目的 改進頭孢磺啶的閤成工藝.方法 以苯乙痠為原料,經磺化、拆分、酰化、酰胺化和取代五步反應閤成頭孢磺啶.結果與結論通 過改進關鍵中間體7-(α-磺苯乙酰胺)-頭孢菌素痠鈉閤成的投料比與後處理方法,使該步反應產率由30%提高到42%.
목적 개진두포광정적합성공예.방법 이분을산위원료,경광화、탁분、선화、선알화화취대오보반응합성두포광정.결과여결론통 과개진관건중간체7-(α-광분을선알)-두포균소산납합성적투료비여후처리방법,사해보반응산솔유30%제고도42%.
