理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS
2007年
6期
440-442
,共3页
极谱法%络合吸附波%钼%茜素
極譜法%絡閤吸附波%鉬%茜素
겁보법%락합흡부파%목%천소
在0.05 mol·L-1 HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs. SCE).其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9×10-8～2.4×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10-9mol·L-1.应用该法测定了茶叶、人发中痕量钼,测得回收率在98%～104%之间.研究了络合物的组成和极谱波的性质.
在0.05 mol·L-1 HOAc-NaOAc(pH 4.74)介質中,Mo(Ⅵ)-茜素絡閤物在二階導數極譜圖上產生良好的吸附還原波,從而建立瞭絡閤吸附極譜法測定痕量鉬的方法,其峰電位約為-0.32 V(vs. SCE).其峰電流(I″p)與Mo(Ⅵ)濃度在8.9×10-8～2.4×10-6mol·L-1範圍內呈線性關繫,檢齣限為7.0×10-9mol·L-1.應用該法測定瞭茶葉、人髮中痕量鉬,測得迴收率在98%～104%之間.研究瞭絡閤物的組成和極譜波的性質.
재0.05 mol·L-1 HOAc-NaOAc(pH 4.74)개질중,Mo(Ⅵ)-천소락합물재이계도수겁보도상산생량호적흡부환원파,종이건립료락합흡부겁보법측정흔량목적방법,기봉전위약위-0.32 V(vs. SCE).기봉전류(I″p)여Mo(Ⅵ)농도재8.9×10-8～2.4×10-6mol·L-1범위내정선성관계,검출한위7.0×10-9mol·L-1.응용해법측정료다협、인발중흔량목,측득회수솔재98%～104%지간.연구료락합물적조성화겁보파적성질.
