石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2008年
1期
112-116
,共5页
林梅钦%王兆军%李明远%郭继香%吴肇亮
林梅欽%王兆軍%李明遠%郭繼香%吳肇亮
림매흠%왕조군%리명원%곽계향%오조량
部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)%柠檬酸铝(AlCit)%交联聚合物溶液(LPS)%交联聚合物线团(LPC)%降解
部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)%檸檬痠鋁(AlCit)%交聯聚閤物溶液(LPS)%交聯聚閤物線糰(LPC)%降解
부분수해취병희선알(HPAM)%저몽산려(AlCit)%교련취합물용액(LPS)%교련취합물선단(LPC)%강해
采用黏度法、核孔膜过滤和动态光散射(DLS)法,研究了高相对分子质量、低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)反应所形成的交联聚合物溶液(LPS)的热稳定性、HPAM降解后与AlCit反应所形成的体系的封堵性能及降解机理.结果表明,在较低温度下(40～60℃),HPAM与AlCit反应所形成的LPS能够长时间地稳定存在,对1.2um的核孔膜有很好的封堵效果.而在较高温度下(70～110℃),所形成的LPS很快降解,不能对核孔膜形成有效封堵;温度越高,降解速率越快,对核孔膜的封堵性能越差.LPS高温降解后封堵性能下降的原因是LPS中交联聚合物线团(LPC)尺寸变小,平均表观流体力学半径从降解前的292 nm减小到39.9 nm左右.HPAM高温降解后与AlCit反应所形成的交联体系不能对1.2um的核孔膜产生有效封堵.
採用黏度法、覈孔膜過濾和動態光散射(DLS)法,研究瞭高相對分子質量、低濃度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)與檸檬痠鋁(AlCit)反應所形成的交聯聚閤物溶液(LPS)的熱穩定性、HPAM降解後與AlCit反應所形成的體繫的封堵性能及降解機理.結果錶明,在較低溫度下(40～60℃),HPAM與AlCit反應所形成的LPS能夠長時間地穩定存在,對1.2um的覈孔膜有很好的封堵效果.而在較高溫度下(70～110℃),所形成的LPS很快降解,不能對覈孔膜形成有效封堵;溫度越高,降解速率越快,對覈孔膜的封堵性能越差.LPS高溫降解後封堵性能下降的原因是LPS中交聯聚閤物線糰(LPC)呎吋變小,平均錶觀流體力學半徑從降解前的292 nm減小到39.9 nm左右.HPAM高溫降解後與AlCit反應所形成的交聯體繫不能對1.2um的覈孔膜產生有效封堵.
채용점도법、핵공막과려화동태광산사(DLS)법,연구료고상대분자질량、저농도적부분수해취병희선알(HPAM)여저몽산려(AlCit)반응소형성적교련취합물용액(LPS)적열은정성、HPAM강해후여AlCit반응소형성적체계적봉도성능급강해궤리.결과표명,재교저온도하(40～60℃),HPAM여AlCit반응소형성적LPS능구장시간지은정존재,대1.2um적핵공막유흔호적봉도효과.이재교고온도하(70～110℃),소형성적LPS흔쾌강해,불능대핵공막형성유효봉도;온도월고,강해속솔월쾌,대핵공막적봉도성능월차.LPS고온강해후봉도성능하강적원인시LPS중교련취합물선단(LPC)척촌변소,평균표관류체역학반경종강해전적292 nm감소도39.9 nm좌우.HPAM고온강해후여AlCit반응소형성적교련체계불능대1.2um적핵공막산생유효봉도.
