石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2008年
3期
46-50
,共5页
张建雨%胡景娜%刘丽娇%唐芳珍
張建雨%鬍景娜%劉麗嬌%唐芳珍
장건우%호경나%류려교%당방진
微胶囊%石蜡%脲醛树脂%聚合反应
微膠囊%石蠟%脲醛樹脂%聚閤反應
미효낭%석사%뇨철수지%취합반응
以尿素、甲醛、低熔点蜡为原料,采用原位聚合法制备微胶囊相变材料.采用SEM,DSC,FT-IR测试仪器分别测定微胶囊表面形态、热性能、化学成分;采用激光粒径分布仪测定微胶囊的平均粒径及粒径分布;讨论了微胶囊粒径的影响因素.实验结果表明,当尿素-甲醛预聚体与低熔点蜡质量比为2 ∶ 1时,采用Span60和Tween60质量比为6∶4的复合乳化剂,在乳化搅拌速度13000 r/min下乳化8 min,缓慢分批加入NH4Cl催化剂,控制终点pH值为1.5～2.0,在60℃下反应4 h,升温到90℃并恒温1 h可以得到平均粒径20 μm左右、粒径分布在10～30μm的球形微胶囊.DSC分析结果显示微胶囊熔点为35.14℃,潜热为104.19 J/g.
以尿素、甲醛、低鎔點蠟為原料,採用原位聚閤法製備微膠囊相變材料.採用SEM,DSC,FT-IR測試儀器分彆測定微膠囊錶麵形態、熱性能、化學成分;採用激光粒徑分佈儀測定微膠囊的平均粒徑及粒徑分佈;討論瞭微膠囊粒徑的影響因素.實驗結果錶明,噹尿素-甲醛預聚體與低鎔點蠟質量比為2 ∶ 1時,採用Span60和Tween60質量比為6∶4的複閤乳化劑,在乳化攪拌速度13000 r/min下乳化8 min,緩慢分批加入NH4Cl催化劑,控製終點pH值為1.5～2.0,在60℃下反應4 h,升溫到90℃併恆溫1 h可以得到平均粒徑20 μm左右、粒徑分佈在10～30μm的毬形微膠囊.DSC分析結果顯示微膠囊鎔點為35.14℃,潛熱為104.19 J/g.
이뇨소、갑철、저용점사위원료,채용원위취합법제비미효낭상변재료.채용SEM,DSC,FT-IR측시의기분별측정미효낭표면형태、열성능、화학성분;채용격광립경분포의측정미효낭적평균립경급립경분포;토론료미효낭립경적영향인소.실험결과표명,당뇨소-갑철예취체여저용점사질량비위2 ∶ 1시,채용Span60화Tween60질량비위6∶4적복합유화제,재유화교반속도13000 r/min하유화8 min,완만분비가입NH4Cl최화제,공제종점pH치위1.5～2.0,재60℃하반응4 h,승온도90℃병항온1 h가이득도평균립경20 μm좌우、립경분포재10～30μm적구형미효낭.DSC분석결과현시미효낭용점위35.14℃,잠열위104.19 J/g.
