CAJ | 학술논문

针对PRRSV ORF5基因组设计了1对特异性引物,利用RT-PCR的方法,对在南方地区分离的4株PRRSV ORF5基因进行了基因扩增,克隆到pMD18-T载体后测序,获得了4株PRRSV ORF5基因全长603bp的核苷酸序列.利用生物信息学软件对4株PRRSV ORF5基因序列进行了遗传进化分析,结果显示GD1、GD2、GD3、GD4株与美洲型参考株(VR-2332)的核苷酸序列同源性分别为87.1%、87.2%、87.1%和86.9%.利用系统进化树分析表明GD1、GD2、GD3,GD4株均属于美洲型.进一步采用序列分析软件对病毒结构蛋白推导糖基化位点比较,结果表明不同毒株GP5糖基化位点在基序和位置上均有所不同,这可能与毒株的毒力、免疫原性的差异相关,这些为更好地了解PRRSV的分子流行病学特征和抗原变异期律提供依据,同时为研制基因工程疫苗奠定了基础.
침대PRRSV ORF5기인조설계료1대특이성인물,이용RT-PCR적방법,대재남방지구분리적4주PRRSV ORF5기인진행료기인확증,극륭도pMD18-T재체후측서,획득료4주PRRSV ORF5기인전장603bp적핵감산서렬.이용생물신식학연건대4주PRRSV ORF5기인서렬진행료유전진화분석,결과현시GD1、GD2、GD3、GD4주여미주형삼고주(VR-2332)적핵감산서렬동원성분별위87.1%、87.2%、87.1%화86.9%.이용계통진화수분석표명GD1、GD2、GD3,GD4주균속우미주형.진일보채용서렬분석연건대병독결구단백추도당기화위점비교,결과표명불동독주GP5당기화위점재기서화위치상균유소불동,저가능여독주적독력、면역원성적차이상관,저사위경호지료해PRRSV적분자류행병학특정화항원변이기률제공의거,동시위연제기인공정역묘전정료기출.