中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2008年
7期
1239-1241,1273
,共4页
鸡肉%氟喹诺酮%高效液相色谱-串联质谱
鷄肉%氟喹諾酮%高效液相色譜-串聯質譜
계육%불규낙동%고효액상색보-천련질보
目的:建立鸡肉中培氟沙星、单诺沙星、双氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星、环丙沙星、恩诺沙星和司帕沙星等9种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis (R) MAX小柱进行净化、提取,Cloversil-C18柱(150mm×4.6 mm i.d,5μm)分离;柱温:30℃;流动相:甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v);通过电喷雾电离离子化在多离子监测(MRM)模式下测定.结果:各氟喹诺酮在0.05～50.0 μg/kg范围内均呈良好的线性关系,相关系数>0.998,回收率在89.0%～110.0%之间,相对标准偏差(RSD)在2.8%～9.1%之间,检出限均为0.05 μg/ks.结论:所建方法简便、快速、干扰少、特异性强,是鸡肉中9种氟喹喏酮残留检测的理想方法.
目的:建立鷄肉中培氟沙星、單諾沙星、雙氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、沙拉沙星、環丙沙星、恩諾沙星和司帕沙星等9種氟喹諾酮類藥物殘留的高效液相色譜-串聯質譜檢測方法.方法:樣品經燐痠鹽緩遲液提取後,用Waters Oasis (R) MAX小柱進行淨化、提取,Cloversil-C18柱(150mm×4.6 mm i.d,5μm)分離;柱溫:30℃;流動相:甲醇/乙腈/0.2%甲痠(15/15/70,v/v/v);通過電噴霧電離離子化在多離子鑑測(MRM)模式下測定.結果:各氟喹諾酮在0.05～50.0 μg/kg範圍內均呈良好的線性關繫,相關繫數>0.998,迴收率在89.0%～110.0%之間,相對標準偏差(RSD)在2.8%～9.1%之間,檢齣限均為0.05 μg/ks.結論:所建方法簡便、快速、榦擾少、特異性彊,是鷄肉中9種氟喹喏酮殘留檢測的理想方法.
목적:건립계육중배불사성、단낙사성、쌍불사성、양불사성、낙불사성、사랍사성、배병사성、은낙사성화사파사성등9충불규낙동류약물잔류적고효액상색보-천련질보검측방법.방법:양품경린산염완충액제취후,용Waters Oasis (R) MAX소주진행정화、제취,Cloversil-C18주(150mm×4.6 mm i.d,5μm)분리;주온:30℃;류동상:갑순/을정/0.2%갑산(15/15/70,v/v/v);통과전분무전리리자화재다리자감측(MRM)모식하측정.결과:각불규낙동재0.05～50.0 μg/kg범위내균정량호적선성관계,상관계수>0.998,회수솔재89.0%～110.0%지간,상대표준편차(RSD)재2.8%～9.1%지간,검출한균위0.05 μg/ks.결론:소건방법간편、쾌속、간우소、특이성강,시계육중9충불규야동잔류검측적이상방법.
