CAJ | 학술논문

目的:从影响细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达的角度,探讨厄贝沙坦对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能机制. 方法:Wistar大鼠24只,随机分为对照组、模型组、药物组,每组8只.链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,药物组大鼠每日给予厄贝沙坦150mg/kg灌胃,持续8周.8周后抽血测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr);测定24 h尿微量白蛋白(mAlb),计算尿白蛋白排泄率(UAER).处死Wistar大鼠,取其肾脏,计算肾脏肥大指数,用免疫组化方法检测ICAM-1,蛋白质印迹法(Western blot)检测VCAM-1蛋白表达水平. 结果:模型组和药物组的FBG、HbA1c、BUN、Scr均高于对照组,上述指标在模型组与药物组之间无统计学差异.模型组UAER高于对照组,而药物组则低于模型组.药物组ICAM-1 与VCAM-1蛋白表达量低于模型组. 结论:厄贝沙坦对实验性糖尿病大鼠的肾脏有保护作用,其机制可能是通过抑制ICAM-1 与VCAM-1在肾脏的表达来实现的.
목적:종영향세포간점부분자-1(ICAM-1)화혈관세포점부분자-1(VCAM-1)표체적각도,탐토액패사탄대실험성당뇨병대서신장적보호작용급기가능궤제. 방법:Wistar대서24지,수궤분위대조조、모형조、약물조,매조8지.련뇨좌균소(STZ)유도당뇨병대서모형,약물조대서매일급여액패사탄150mg/kg관위,지속8주.8주후추혈측공복혈당(FBG)、당화혈홍단백(HbA1c)、뇨소담(BUN)、기항(Scr);측정24 h뇨미량백단백(mAlb),계산뇨백단백배설솔(UAER).처사Wistar대서,취기신장,계산신장비대지수,용면역조화방법검측ICAM-1,단백질인적법(Western blot)검측VCAM-1단백표체수평. 결과:모형조화약물조적FBG、HbA1c、BUN、Scr균고우대조조,상술지표재모형조여약물조지간무통계학차이.모형조UAER고우대조조,이약물조칙저우모형조.약물조ICAM-1 여VCAM-1단백표체량저우모형조. 결론:액패사탄대실험성당뇨병대서적신장유보호작용,기궤제가능시통과억제ICAM-1 여VCAM-1재신장적표체래실현적.