中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
4期
453-457
,共5页
滕赞%封瑞%魏文娟%赵金生%于秀华%王嫘%李智
滕讚%封瑞%魏文娟%趙金生%于秀華%王嫘%李智
등찬%봉서%위문연%조금생%우수화%왕류%리지
滨蒿内酯%气道平滑肌%细胞内钙
濱蒿內酯%氣道平滑肌%細胞內鈣
빈호내지%기도평활기%세포내개
目的 探讨滨蒿内酯(scoparone,Scop)对原代及短期传代培养的豚鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)内钙的影响,同时,比较原代与传代ASMCs在形态、生长曲线及内钙释放受Scop及caffeine影响的异同.方法 细胞计数法绘制原代及传代培养ASMCs的生长曲线,应用Fluo-3/AM为细胞内Ca2+示踪剂,通过倒置荧光纤维镜观察和记录原代及短期传代培养的ASMCs的细胞形态及其细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的改变.结果 原代和传代培养ASMCs的倍增时间分别为(31.89±1.24)h和(22.91±6.82)h,传代培养ASMCs的倍增时间明显缩短(P<0.05),传代培养的ASMCs相对原代培养ASMCs体积增大.在细胞外液无钙条件下,不同浓度的Scop(10-6、10-5、10-4 mol·L-1)可降低静息状态下培养的ASMCs的[Ca2+]i,并与给药浓度有关,原代与传代培养的ASMCs比较,对不同浓度的Scop的降钙反应无明显异同(P>0.05);不同浓度咖啡因(caffeine,10-4、10-3、10-2 mol·L-1)在10-4 mol·L-1 Scop存在下,可升高ASMCs的[Ca2+]i,传代培养的ASMCs[Ca2+]i较原代对caffeine的反应下降(P<0.01).结果 Scop可降低培养的ASMCs的[Ca2+]i,并且不受细胞传代影响.短期传代培养的ASMCs相对于原代细胞,形态及内钙释放通道特性发生了改变.
目的 探討濱蒿內酯(scoparone,Scop)對原代及短期傳代培養的豚鼠氣道平滑肌細胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)內鈣的影響,同時,比較原代與傳代ASMCs在形態、生長麯線及內鈣釋放受Scop及caffeine影響的異同.方法 細胞計數法繪製原代及傳代培養ASMCs的生長麯線,應用Fluo-3/AM為細胞內Ca2+示蹤劑,通過倒置熒光纖維鏡觀察和記錄原代及短期傳代培養的ASMCs的細胞形態及其細胞內鈣離子濃度([Ca2+]i)的改變.結果 原代和傳代培養ASMCs的倍增時間分彆為(31.89±1.24)h和(22.91±6.82)h,傳代培養ASMCs的倍增時間明顯縮短(P<0.05),傳代培養的ASMCs相對原代培養ASMCs體積增大.在細胞外液無鈣條件下,不同濃度的Scop(10-6、10-5、10-4 mol·L-1)可降低靜息狀態下培養的ASMCs的[Ca2+]i,併與給藥濃度有關,原代與傳代培養的ASMCs比較,對不同濃度的Scop的降鈣反應無明顯異同(P>0.05);不同濃度咖啡因(caffeine,10-4、10-3、10-2 mol·L-1)在10-4 mol·L-1 Scop存在下,可升高ASMCs的[Ca2+]i,傳代培養的ASMCs[Ca2+]i較原代對caffeine的反應下降(P<0.01).結果 Scop可降低培養的ASMCs的[Ca2+]i,併且不受細胞傳代影響.短期傳代培養的ASMCs相對于原代細胞,形態及內鈣釋放通道特性髮生瞭改變.
목적 탐토빈호내지(scoparone,Scop)대원대급단기전대배양적돈서기도평활기세포(airway smooth muscle cells,ASMCs)내개적영향,동시,비교원대여전대ASMCs재형태、생장곡선급내개석방수Scop급caffeine영향적이동.방법 세포계수법회제원대급전대배양ASMCs적생장곡선,응용Fluo-3/AM위세포내Ca2+시종제,통과도치형광섬유경관찰화기록원대급단기전대배양적ASMCs적세포형태급기세포내개리자농도([Ca2+]i)적개변.결과 원대화전대배양ASMCs적배증시간분별위(31.89±1.24)h화(22.91±6.82)h,전대배양ASMCs적배증시간명현축단(P<0.05),전대배양적ASMCs상대원대배양ASMCs체적증대.재세포외액무개조건하,불동농도적Scop(10-6、10-5、10-4 mol·L-1)가강저정식상태하배양적ASMCs적[Ca2+]i,병여급약농도유관,원대여전대배양적ASMCs비교,대불동농도적Scop적강개반응무명현이동(P>0.05);불동농도가배인(caffeine,10-4、10-3、10-2 mol·L-1)재10-4 mol·L-1 Scop존재하,가승고ASMCs적[Ca2+]i,전대배양적ASMCs[Ca2+]i교원대대caffeine적반응하강(P<0.01).결과 Scop가강저배양적ASMCs적[Ca2+]i,병차불수세포전대영향.단기전대배양적ASMCs상대우원대세포,형태급내개석방통도특성발생료개변.
