药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
3期
207-209
,共3页
曲伟欣%张璐%汪豪%杜迎翔%叶文才%赵守训
麯偉訢%張璐%汪豪%杜迎翔%葉文纔%趙守訓
곡위흔%장로%왕호%두영상%협문재%조수훈
杏香兔耳风%倍半萜内酯%HPLC-ELSD法%含量
杏香兔耳風%倍半萜內酯%HPLC-ELSD法%含量
행향토이풍%배반첩내지%HPLC-ELSD법%함량
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定药材杏香兔耳风中3个倍半萜内酯含量的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱 (150 mm×6.0 mm, 5 μm ) 以甲醇-2 %醋酸为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器 (ELSD) 检测.结果:被测定峰能够与其他组分达到基线分离,成分为8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (1)、8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C (2) 和 zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (3) 的线性范围分别为0.78～7.80 μg、0.46～4.64 μg和0.44～4.36 μg,平均回收率分别为103.5%、104.7%和98.9%, RSD分别为0.28%、0.13%和0.13%.结论: 该方法简便、准确,分离效果好,可用于对药材杏香兔耳风进行质量评价.
目的:建立HPLC-ELSD法同時測定藥材杏香兔耳風中3箇倍半萜內酯含量的方法.方法:採用Shim-pack CLC-ODS C18色譜柱 (150 mm×6.0 mm, 5 μm ) 以甲醇-2 %醋痠為流動相,梯度洗脫,蒸髮光散射檢測器 (ELSD) 檢測.結果:被測定峰能夠與其他組分達到基線分離,成分為8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (1)、8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C (2) 和 zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (3) 的線性範圍分彆為0.78～7.80 μg、0.46～4.64 μg和0.44～4.36 μg,平均迴收率分彆為103.5%、104.7%和98.9%, RSD分彆為0.28%、0.13%和0.13%.結論: 該方法簡便、準確,分離效果好,可用于對藥材杏香兔耳風進行質量評價.
목적:건립HPLC-ELSD법동시측정약재행향토이풍중3개배반첩내지함량적방법.방법:채용Shim-pack CLC-ODS C18색보주 (150 mm×6.0 mm, 5 μm ) 이갑순-2 %작산위류동상,제도세탈,증발광산사검측기 (ELSD) 검측.결과:피측정봉능구여기타조분체도기선분리,성분위8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (1)、8α-hydroxy-11αH-11,13-dihydro-zaluzanin C (2) 화 zaluzanin C-3-O-β-D-glucopyranoside (3) 적선성범위분별위0.78～7.80 μg、0.46～4.64 μg화0.44～4.36 μg,평균회수솔분별위103.5%、104.7%화98.9%, RSD분별위0.28%、0.13%화0.13%.결론: 해방법간편、준학,분리효과호,가용우대약재행향토이풍진행질량평개.
