CAJ | 학술논문

目的探讨阿立哌唑治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法将82例TS患者按入组顺序分为研究组和对照组后分别予阿立哌唑(5～30 mg/d)和氟哌啶醇(6～16 mg/d)治疗8周.采用耶鲁抽动严重程度总体量表(YGTSS)、副反应量表(TESS)于治疗前、治疗第2、4、8周末对两组进行评估.结果研究组和治疗组在治疗第2、4、8周末两组YGTSS总分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义( t 值为13.60～13.89和15.37～16.66, P 均小于0.001).两组间治疗前和治疗的第2、4、8周末YGTSS总分和减分率的差异均无统计学意义(总分差异主效应 F =0.41, P =0.80;减分率差异主效应 F=0.38, P =0.77),治疗的第2、4、8周末研究组TESS分低于对照组(秩和检验 P 均小于0.05).结论阿立哌唑治疗TS的疗效与氟哌啶醇相当,且副作用较轻.
목적 탐토아립고서치료Tourette종합정(TS)적료효화안전성.방법 장82례TS환자안입조순서분위연구조화대조조후분별여아립고서(5～30 mg/d)화불고정순(6～16 mg/d)치료8주.채용야로추동엄중정도총체량표(YGTSS)、부반응량표(TESS)우치료전、치료제2、4、8주말대량조진행평고.결과 연구조화치료조재치료제2、4、8주말량조YGTSS총분균교치료전명현하강,차이균유통계학의의( t 치위13.60～13.89화15.37～16.66, P 균소우0.001).량조간치료전화치료적제2、4、8주말YGTSS총분화감분솔적차이균무통계학의의(총분차이주효응 F =0.41, P =0.80;감분솔차이주효응 F=0.38, P =0.77),치료적제2、4、8주말연구조TESS분저우대조조(질화검험 P 균소우0.05).결론 아립고서치료TS적료효여불고정순상당,차부작용교경.