畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
2期
79-81
,共3页
王暖成%鲁承%杜鑫%王中光%杜秋明%付常明%赵云
王暖成%魯承%杜鑫%王中光%杜鞦明%付常明%趙雲
왕난성%로승%두흠%왕중광%두추명%부상명%조운
小鹅瘟病毒%VP3基因%套式PCR
小鵝瘟病毒%VP3基因%套式PCR
소아온병독%VP3기인%투식PCR
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带.本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL.通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%.结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法.
本試驗根據GenBank髮錶的小鵝瘟病毒B株基因序列,設計瞭兩對VP3基因的特異性引物,進行PCR擴增,建立瞭小鵝瘟病毒套式PCR診斷方法,該方法能特異性地擴增齣406 bp的小鵝瘟病毒VP3基因片段而對其他病毒基因組DNA均沒有擴增齣條帶.本方法對病料中小鵝瘟病毒基因組DNA的最小檢測量為0.02175 fg/μL.通過對延邊地區疑似小鵝瘟的80隻病死雛鵝進行瞭檢測,暘性檢齣率為95%.結果錶明,本試驗建立的小鵝瘟病毒套式PCR診斷方法具有極高的敏感性和特異性且檢齣率極高,可作為一種有效的臨床診斷方法.
본시험근거GenBank발표적소아온병독B주기인서렬,설계료량대VP3기인적특이성인물,진행PCR확증,건립료소아온병독투식PCR진단방법,해방법능특이성지확증출406 bp적소아온병독VP3기인편단이대기타병독기인조DNA균몰유확증출조대.본방법대병료중소아온병독기인조DNA적최소검측량위0.02175 fg/μL.통과대연변지구의사소아온적80지병사추아진행료검측,양성검출솔위95%.결과표명,본시험건립적소아온병독투식PCR진단방법구유겁고적민감성화특이성차검출솔겁고,가작위일충유효적림상진단방법.
