重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
4期
591-593
,共3页
5-FUR前药%正交设计%紫外分光光度法%含量测定
5-FUR前藥%正交設計%紫外分光光度法%含量測定
5-FUR전약%정교설계%자외분광광도법%함량측정
目的:筛选IL-2 靶向脂质体的最佳处方,并对5-氟尿苷(5-fluorouridine,5-FUR)前药进行含量测定.方法.应用正交实验设计选择最佳处方配比;采用紫外分光光度法测定5-FUR前药的含量,检测波长为267 nm.结果:筛选最佳处方:药脂比为1:10、磷脂与胆同醇的比例为3:1.5-FUP前药对照品浓度在0.002～0.02mg/ml的范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为y=16.357x+0.007,r=0.999 7(n=3),平均加样回收率为97.09%,RSD=2.05%(n=3).样品中5-FUR前药含量为18.84～18.91μg/ml.结论:该处方设计合理,紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠,可作为IL-2靶向脂质体中5-FUR前药含量测定方法.
目的:篩選IL-2 靶嚮脂質體的最佳處方,併對5-氟尿苷(5-fluorouridine,5-FUR)前藥進行含量測定.方法.應用正交實驗設計選擇最佳處方配比;採用紫外分光光度法測定5-FUR前藥的含量,檢測波長為267 nm.結果:篩選最佳處方:藥脂比為1:10、燐脂與膽同醇的比例為3:1.5-FUP前藥對照品濃度在0.002～0.02mg/ml的範圍內與吸收度線性關繫良好,迴歸方程為y=16.357x+0.007,r=0.999 7(n=3),平均加樣迴收率為97.09%,RSD=2.05%(n=3).樣品中5-FUR前藥含量為18.84～18.91μg/ml.結論:該處方設計閤理,紫外分光光度法操作簡便、穩定性好、結果可靠,可作為IL-2靶嚮脂質體中5-FUR前藥含量測定方法.
목적:사선IL-2 파향지질체적최가처방,병대5-불뇨감(5-fluorouridine,5-FUR)전약진행함량측정.방법.응용정교실험설계선택최가처방배비;채용자외분광광도법측정5-FUR전약적함량,검측파장위267 nm.결과:사선최가처방:약지비위1:10、린지여담동순적비례위3:1.5-FUP전약대조품농도재0.002～0.02mg/ml적범위내여흡수도선성관계량호,회귀방정위y=16.357x+0.007,r=0.999 7(n=3),평균가양회수솔위97.09%,RSD=2.05%(n=3).양품중5-FUR전약함량위18.84～18.91μg/ml.결론:해처방설계합리,자외분광광도법조작간편、은정성호、결과가고,가작위IL-2파향지질체중5-FUR전약함량측정방법.
