遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2010年
5期
467-472
,共6页
隋御%李元杰%金彩霞%徐方
隋禦%李元傑%金綵霞%徐方
수어%리원걸%금채하%서방
REV3基因%RNA干扰%结肠癌细胞(SW480)%荧光实时定量PCR%遗传不稳定
REV3基因%RNA榦擾%結腸癌細胞(SW480)%熒光實時定量PCR%遺傳不穩定
REV3기인%RNA간우%결장암세포(SW480)%형광실시정량PCR%유전불은정
利用RNA干扰技术降低REV3基因在人类结肠癌细胞(SW480)中的表达,以荧光实时定量PCR检测REV3表达量的降低情况,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞.运用细胞生长曲线、MTT、微核和姐妹染色单体交换等方法,对实验组和对照组细胞进行细胞生长周期、增殖变化情况和遗传信息表达等指标的检测.结果显示:REV3低表达的结肠癌实验组细胞在细胞增殖以及细胞的微核和姐妹染色单体交换等遗传信息表达均明显低于结肠癌对照组细胞,实验结果具有统计学意义(P＜0.05);结肠癌的两对照组间(阴性和空白)的结果虽然有一定的差异,但没有统计学意义.研究结果提示,REV3低表达时,可能对结肠癌细胞(SW480)的生长与增殖产生影响,并对微核和姐妹染色单体交换等遗传不稳定现象的产生有一定的抑制作用.
利用RNA榦擾技術降低REV3基因在人類結腸癌細胞(SW480)中的錶達,以熒光實時定量PCR檢測REV3錶達量的降低情況,選擇低錶達效率具有統計學意義的細胞作為實驗組細胞.運用細胞生長麯線、MTT、微覈和姐妹染色單體交換等方法,對實驗組和對照組細胞進行細胞生長週期、增殖變化情況和遺傳信息錶達等指標的檢測.結果顯示:REV3低錶達的結腸癌實驗組細胞在細胞增殖以及細胞的微覈和姐妹染色單體交換等遺傳信息錶達均明顯低于結腸癌對照組細胞,實驗結果具有統計學意義(P＜0.05);結腸癌的兩對照組間(陰性和空白)的結果雖然有一定的差異,但沒有統計學意義.研究結果提示,REV3低錶達時,可能對結腸癌細胞(SW480)的生長與增殖產生影響,併對微覈和姐妹染色單體交換等遺傳不穩定現象的產生有一定的抑製作用.
이용RNA간우기술강저REV3기인재인류결장암세포(SW480)중적표체,이형광실시정량PCR검측REV3표체량적강저정황,선택저표체효솔구유통계학의의적세포작위실험조세포.운용세포생장곡선、MTT、미핵화저매염색단체교환등방법,대실험조화대조조세포진행세포생장주기、증식변화정황화유전신식표체등지표적검측.결과현시:REV3저표체적결장암실험조세포재세포증식이급세포적미핵화저매염색단체교환등유전신식표체균명현저우결장암대조조세포,실험결과구유통계학의의(P＜0.05);결장암적량대조조간(음성화공백)적결과수연유일정적차이,단몰유통계학의의.연구결과제시,REV3저표체시,가능대결장암세포(SW480)적생장여증식산생영향,병대미핵화저매염색단체교환등유전불은정현상적산생유일정적억제작용.
