中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
5期
68-69
,共2页
符玲%潘成学%蒋莹%马刚%邵雪%毕跃峰
符玲%潘成學%蔣瑩%馬剛%邵雪%畢躍峰
부령%반성학%장형%마강%소설%필약봉
野菊花%绿原酸%含量测定
野菊花%綠原痠%含量測定
야국화%록원산%함량측정
目的:建立野菊花中绿原酸的HPLC分析方法,并对10个产地的市售野菊花药材进行分析,考察野菊花药材的质量.方法:采用Agilent XDE-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(18:1:81),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为20℃.结果:不同产地的市售野菊花药材的绿原酸含量差别很大.结论:所建立的野菊花中绿原酸的定量分析方法重复性好,专属性强,简便迅速;对10批药材的分析结果表明野菊花药材质量差别很大,有必要进一步加强质量控制.
目的:建立野菊花中綠原痠的HPLC分析方法,併對10箇產地的市售野菊花藥材進行分析,攷察野菊花藥材的質量.方法:採用Agilent XDE-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為甲醇-冰醋痠-水(18:1:81),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為327 nm,柱溫為20℃.結果:不同產地的市售野菊花藥材的綠原痠含量差彆很大.結論:所建立的野菊花中綠原痠的定量分析方法重複性好,專屬性彊,簡便迅速;對10批藥材的分析結果錶明野菊花藥材質量差彆很大,有必要進一步加彊質量控製.
목적:건립야국화중록원산적HPLC분석방법,병대10개산지적시수야국화약재진행분석,고찰야국화약재적질량.방법:채용Agilent XDE-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위갑순-빙작산-수(18:1:81),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위327 nm,주온위20℃.결과:불동산지적시수야국화약재적록원산함량차별흔대.결론:소건립적야국화중록원산적정량분석방법중복성호,전속성강,간편신속;대10비약재적분석결과표명야국화약재질량차별흔대,유필요진일보가강질량공제.
