胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2010年
9期
528-531
,共4页
徐锡涛%汪铮%朱明明%童锦禄%黄美兰%萧树东%冉志华
徐錫濤%汪錚%硃明明%童錦祿%黃美蘭%蕭樹東%冉誌華
서석도%왕쟁%주명명%동금록%황미란%소수동%염지화
肿瘤干细胞%结肠肿瘤%侧群细胞%抗药性,肿瘤
腫瘤榦細胞%結腸腫瘤%側群細胞%抗藥性,腫瘤
종류간세포%결장종류%측군세포%항약성,종류
肿瘤干细胞是临床上肿瘤耐药的主要机制,识别并靶向肿瘤干细胞为肿瘤治疗的研究带来了新的思路.目的:探讨在体外以化疗药物富集结肠肿瘤干细胞样群体的可行性.方法:应用前期实验中以药物浓度递增诱导法建立的羟基喜树碱(HCPT)耐药人结肠癌细胞株SW1116/HCPT,免疫荧光标记干细胞表面抗原CD133,Hoechst33342/PI双染流式细胞仪检测、分选侧群(SP)细胞.实时PCR检测干细胞相关和多药耐药相关基因表达.结果:亲代细胞株SW1116中CD133阳性群体和SP群体分别仅占2%和1%,耐药细胞株SW1116/HCPT中则高达7%和61%,多药耐约基因MDR1抑制剂维拉帕米可使两组SP群体均下降至接近0水平.SW1116/HCPT细胞SP群体中干细胞相关基因CD133、Nanog和多药耐药相关基因MDR1、MRP1、MRP2、MRP6 mRNA表达水平较非SP群体显著上调(P<0.05).结论:HCPT药物浓度递增诱导法可成功寓集结肠肿瘤干细胞样群体,其SP亚群中存在干细胞相关和多药耐药相关基因高表达.
腫瘤榦細胞是臨床上腫瘤耐藥的主要機製,識彆併靶嚮腫瘤榦細胞為腫瘤治療的研究帶來瞭新的思路.目的:探討在體外以化療藥物富集結腸腫瘤榦細胞樣群體的可行性.方法:應用前期實驗中以藥物濃度遞增誘導法建立的羥基喜樹堿(HCPT)耐藥人結腸癌細胞株SW1116/HCPT,免疫熒光標記榦細胞錶麵抗原CD133,Hoechst33342/PI雙染流式細胞儀檢測、分選側群(SP)細胞.實時PCR檢測榦細胞相關和多藥耐藥相關基因錶達.結果:親代細胞株SW1116中CD133暘性群體和SP群體分彆僅佔2%和1%,耐藥細胞株SW1116/HCPT中則高達7%和61%,多藥耐約基因MDR1抑製劑維拉帕米可使兩組SP群體均下降至接近0水平.SW1116/HCPT細胞SP群體中榦細胞相關基因CD133、Nanog和多藥耐藥相關基因MDR1、MRP1、MRP2、MRP6 mRNA錶達水平較非SP群體顯著上調(P<0.05).結論:HCPT藥物濃度遞增誘導法可成功寓集結腸腫瘤榦細胞樣群體,其SP亞群中存在榦細胞相關和多藥耐藥相關基因高錶達.
종류간세포시림상상종류내약적주요궤제,식별병파향종류간세포위종류치료적연구대래료신적사로.목적:탐토재체외이화료약물부집결장종류간세포양군체적가행성.방법:응용전기실험중이약물농도체증유도법건립적간기희수감(HCPT)내약인결장암세포주SW1116/HCPT,면역형광표기간세포표면항원CD133,Hoechst33342/PI쌍염류식세포의검측、분선측군(SP)세포.실시PCR검측간세포상관화다약내약상관기인표체.결과:친대세포주SW1116중CD133양성군체화SP군체분별부점2%화1%,내약세포주SW1116/HCPT중칙고체7%화61%,다약내약기인MDR1억제제유랍파미가사량조SP군체균하강지접근0수평.SW1116/HCPT세포SP군체중간세포상관기인CD133、Nanog화다약내약상관기인MDR1、MRP1、MRP2、MRP6 mRNA표체수평교비SP군체현저상조(P<0.05).결론:HCPT약물농도체증유도법가성공우집결장종류간세포양군체,기SP아군중존재간세포상관화다약내약상관기인고표체.
