畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2010年
10期
1359-1363
,共5页
周作勇%聂奎%唐成%胡世君%周荣琼%张泽
週作勇%聶奎%唐成%鬍世君%週榮瓊%張澤
주작용%섭규%당성%호세군%주영경%장택
牛无浆体%16S rRNA%PCR%序列分析
牛無漿體%16S rRNA%PCR%序列分析
우무장체%16S rRNA%PCR%서렬분석
从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序,并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16S rRNA基因序列进行系统发育分析.结果表明所克隆的基因片段长度为1412 bp,GenBank登录号为FJ169957.序列比较结果显示,所获得的序列与Kawa-hara公布的牛无浆体日本株(AB211163)同源性最高,达到99.0%,系统发育分析发现,该序列被聚类到牛无浆体群,并与嗜吞噬细胞无浆体群聚类到一个大的分支.本文从分子水平证实重庆地区存在牛无浆体,牛无浆体与嗜吞噬细胞无浆体的亲缘关系比其他3种无浆体更近.
從自然感染無漿體的重慶黃牛無菌採集血液,提取全血基因組,用血營養菌16S rRNA基因的通用引物進行PCR擴增,得到長約1500 bp的擴增片段,將其剋隆到pMD18-T載體後進行測序,併與5條邊緣無漿體、4條中央無漿體、4條牛無漿體、4條羊無漿體和3條嗜吞噬細胞無漿體16S rRNA基因序列進行繫統髮育分析.結果錶明所剋隆的基因片段長度為1412 bp,GenBank登錄號為FJ169957.序列比較結果顯示,所穫得的序列與Kawa-hara公佈的牛無漿體日本株(AB211163)同源性最高,達到99.0%,繫統髮育分析髮現,該序列被聚類到牛無漿體群,併與嗜吞噬細胞無漿體群聚類到一箇大的分支.本文從分子水平證實重慶地區存在牛無漿體,牛無漿體與嗜吞噬細胞無漿體的親緣關繫比其他3種無漿體更近.
종자연감염무장체적중경황우무균채집혈액,제취전혈기인조,용혈영양균16S rRNA기인적통용인물진행PCR확증,득도장약1500 bp적확증편단,장기극륭도pMD18-T재체후진행측서,병여5조변연무장체、4조중앙무장체、4조우무장체、4조양무장체화3조기탄서세포무장체16S rRNA기인서렬진행계통발육분석.결과표명소극륭적기인편단장도위1412 bp,GenBank등록호위FJ169957.서렬비교결과현시,소획득적서렬여Kawa-hara공포적우무장체일본주(AB211163)동원성최고,체도99.0%,계통발육분석발현,해서렬피취류도우무장체군,병여기탄서세포무장체군취류도일개대적분지.본문종분자수평증실중경지구존재우무장체,우무장체여기탄서세포무장체적친연관계비기타3충무장체경근.
