生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2011年
1期
105-109
,共5页
綦晓%钟进义%李静%尹衍玲
綦曉%鐘進義%李靜%尹衍玲
기효%종진의%리정%윤연령
葡多酚%乙醇性肝损伤%PCNA%Bcl-2
葡多酚%乙醇性肝損傷%PCNA%Bcl-2
포다분%을순성간손상%PCNA%Bcl-2
为观察葡多酚(GPC)对小鼠乙醇性肝损伤的防护作用,将每天经口灌胃给予4 g·(kg·bw)-1乙醇的小鼠同时分别给予不同剂量的GPC,30 d后处死小鼠;取肝组织用MTT法检测各组小鼠肝细胞的增殖活性,用免疫组化法和图像分析方法检测PCNA和Bcl-2表达水平.结果显示:GPC高剂量组16 h的肝细胞增殖活性为0.423±0.125,较乙醇对照组显著性升高(p＜0.05).GPC高剂量组PCNA增殖指数和Bcl-2阳性表达率分别为39.26%和33.78%,乙醇对照组则分别为9.5%和9.22%.图像分析OD值则高剂量组为0.449±0.041和0376±0.048,乙醇对照组为0342±0.040和0.281±0.036,各组间均有显著性差异(p＜0.05).由此可以得到结论:GPC可抑制乙醇诱发的小鼠肝细胞增殖活性损伤及Bcl-2水平降低,对小鼠乙醇性肝损伤有防护作用.
為觀察葡多酚(GPC)對小鼠乙醇性肝損傷的防護作用,將每天經口灌胃給予4 g·(kg·bw)-1乙醇的小鼠同時分彆給予不同劑量的GPC,30 d後處死小鼠;取肝組織用MTT法檢測各組小鼠肝細胞的增殖活性,用免疫組化法和圖像分析方法檢測PCNA和Bcl-2錶達水平.結果顯示:GPC高劑量組16 h的肝細胞增殖活性為0.423±0.125,較乙醇對照組顯著性升高(p＜0.05).GPC高劑量組PCNA增殖指數和Bcl-2暘性錶達率分彆為39.26%和33.78%,乙醇對照組則分彆為9.5%和9.22%.圖像分析OD值則高劑量組為0.449±0.041和0376±0.048,乙醇對照組為0342±0.040和0.281±0.036,各組間均有顯著性差異(p＜0.05).由此可以得到結論:GPC可抑製乙醇誘髮的小鼠肝細胞增殖活性損傷及Bcl-2水平降低,對小鼠乙醇性肝損傷有防護作用.
위관찰포다분(GPC)대소서을순성간손상적방호작용,장매천경구관위급여4 g·(kg·bw)-1을순적소서동시분별급여불동제량적GPC,30 d후처사소서;취간조직용MTT법검측각조소서간세포적증식활성,용면역조화법화도상분석방법검측PCNA화Bcl-2표체수평.결과현시:GPC고제량조16 h적간세포증식활성위0.423±0.125,교을순대조조현저성승고(p＜0.05).GPC고제량조PCNA증식지수화Bcl-2양성표체솔분별위39.26%화33.78%,을순대조조칙분별위9.5%화9.22%.도상분석OD치칙고제량조위0.449±0.041화0376±0.048,을순대조조위0342±0.040화0.281±0.036,각조간균유현저성차이(p＜0.05).유차가이득도결론:GPC가억제을순유발적소서간세포증식활성손상급Bcl-2수평강저,대소서을순성간손상유방호작용.
