今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2011年
4期
223-225
,共3页
苯并咪唑2-苯并咪唑硫醇钠%α,ω双(2-苯并咪唑)二硫化合物%合成
苯併咪唑2-苯併咪唑硫醇鈉%α,ω雙(2-苯併咪唑)二硫化閤物%閤成
분병미서2-분병미서류순납%α,ω쌍(2-분병미서)이류화합물%합성
目的 优化α,ω-双(2-苯并咪唑)二硫化合物的合成条件.方法 以邻苯二胺、二硫化碳为原料,加入四丁基溴化铵作催化剂,在氢氧化钠的碱性条件和氮气保护下经缩合反应和加热闭环生成2-苯并咪唑硫醇钠;然后经氯化制得α,ω双(2-苯并咪唑)二硫化合物.结果 经波谱确证为目标物,总收率90%以上.结论 该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化.
目的 優化α,ω-雙(2-苯併咪唑)二硫化閤物的閤成條件.方法 以鄰苯二胺、二硫化碳為原料,加入四丁基溴化銨作催化劑,在氫氧化鈉的堿性條件和氮氣保護下經縮閤反應和加熱閉環生成2-苯併咪唑硫醇鈉;然後經氯化製得α,ω雙(2-苯併咪唑)二硫化閤物.結果 經波譜確證為目標物,總收率90%以上.結論 該工藝原料易得,條件溫和,產率較高,適閤工業化.
목적 우화α,ω-쌍(2-분병미서)이류화합물적합성조건.방법 이린분이알、이류화탄위원료,가입사정기추화안작최화제,재경양화납적감성조건화담기보호하경축합반응화가열폐배생성2-분병미서류순납;연후경록화제득α,ω쌍(2-분병미서)이류화합물.결과 경파보학증위목표물,총수솔90%이상.결론 해공예원료역득,조건온화,산솔교고,괄합공업화.
