CAJ | 학술논문

目的:探讨儿童恶性淋巴瘤的临床表现特点、诊断及治疗方法.方法:对48例小儿恶性淋巴瘤患者的临床表现、发病特点、病理分型、治疗及预后资料进行回顾性分析.结果:本组48例中男33例,女15例.年龄2～14岁,平均9.6岁,非霍奇金淋巴瘤(NHL)41例,占85.42％；霍奇金淋巴瘤(HL)7例,占14.58％;Ⅰ～Ⅱ期患儿8例,Ⅲ～Ⅳ期患儿40例；浅表淋巴结肿大为首发症状者32例；病理类型中,NHL以淋巴母细胞型最多见(占43.90％),HL以混合细胞型多见(占42.86％)；NHL易发生骨髓浸润和中枢神经系统侵犯.总体治疗率低.结论:儿童恶性淋巴瘤早期临床表现具有多样性,且不典型,易误诊；预后与病期及治疗相关.
목적:탐토인동악성림파류적림상표현특점、진단급치료방법.방법:대48례소인악성림파류환자적림상표현、발병특점、병리분형、치료급예후자료진행회고성분석.결과:본조48례중남33례,녀15례.년령2～14세,평균9.6세,비곽기금림파류(NHL)41례,점85.42％；곽기금림파류(HL)7례,점14.58％;Ⅰ～Ⅱ기환인8례,Ⅲ～Ⅳ기환인40례；천표림파결종대위수발증상자32례；병리류형중,NHL이림파모세포형최다견(점43.90％),HL이혼합세포형다견(점42.86％)；NHL역발생골수침윤화중추신경계통침범.총체치료솔저.결론:인동악성림파류조기림상표현구유다양성,차불전형,역오진；예후여병기급치료상관.