生态与农村环境学报
生態與農村環境學報
생태여농촌배경학보
JOURNAL OF ECOLOGY AND RURAL ENVIRONMENT
2012年
1期
54-60
,共7页
武焕阳%靳涛%许莉佳%Oscar Ortegon%胡颖雄%丁诗华%李云
武煥暘%靳濤%許莉佳%Oscar Ortegon%鬍穎雄%丁詩華%李雲
무환양%근도%허리가%Oscar Ortegon%호영웅%정시화%리운
硫丹%草鱼%酶活性%Ⅰ相酶%Ⅱ相酶%DNA损伤
硫丹%草魚%酶活性%Ⅰ相酶%Ⅱ相酶%DNA損傷
류단%초어%매활성%Ⅰ상매%Ⅱ상매%DNA손상
研究了硫丹对草鱼肝脏Ⅰ相酶氨基比林-N-脱甲基酶(APND)和红霉素-N-脱甲基酶(ERND)、Ⅱ相酶谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性及DNA受损细胞彗星尾长(TL)和尾部DNA含量(％TDNA)的影响.试验共设置0.18、0.36和0.71 μg·L-13个暴露浓度组和1个空白对照组,分别在试验24、72、120和168 h时取样测定各指标.结果表明,24 h时,0.36和0.71 μg·L-1暴露组草鱼肝脏APND活性与对照组相比显著升高(P＜0.05或P＜0.01),72 h时受到显著抑制(P＜0.01)；120 h后各暴露组APND活性与对照组相比均表现为受到显著抑制(P＜0.05或P＜0.01).ERND活性总体表现为受诱导.GST活性总体呈先受诱导后受抑制的变化趋势；0.36和0.71μg·L-1暴露组GST活性均在72 h时达到最高值,之后随暴露时间的延长缓慢降低,并在168 h时表现为受抑制；0.18μg·L-1暴露组在120 h时达到最大值,之后降低,168 h时GST活性与对照组水平相当.经硫丹暴露后,草鱼肝脏细胞DNA明显受损,TL与％TDNA均随硫丹浓度的升高或暴露时间的延长而增加,且相关显著.硫丹可影响草鱼肝脏Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶活性,并对肝细胞DNA造成遗传损伤.
研究瞭硫丹對草魚肝髒Ⅰ相酶氨基比林-N-脫甲基酶(APND)和紅黴素-N-脫甲基酶(ERND)、Ⅱ相酶穀胱甘肽-S-轉移酶(GST)活性及DNA受損細胞彗星尾長(TL)和尾部DNA含量(％TDNA)的影響.試驗共設置0.18、0.36和0.71 μg·L-13箇暴露濃度組和1箇空白對照組,分彆在試驗24、72、120和168 h時取樣測定各指標.結果錶明,24 h時,0.36和0.71 μg·L-1暴露組草魚肝髒APND活性與對照組相比顯著升高(P＜0.05或P＜0.01),72 h時受到顯著抑製(P＜0.01)；120 h後各暴露組APND活性與對照組相比均錶現為受到顯著抑製(P＜0.05或P＜0.01).ERND活性總體錶現為受誘導.GST活性總體呈先受誘導後受抑製的變化趨勢；0.36和0.71μg·L-1暴露組GST活性均在72 h時達到最高值,之後隨暴露時間的延長緩慢降低,併在168 h時錶現為受抑製；0.18μg·L-1暴露組在120 h時達到最大值,之後降低,168 h時GST活性與對照組水平相噹.經硫丹暴露後,草魚肝髒細胞DNA明顯受損,TL與％TDNA均隨硫丹濃度的升高或暴露時間的延長而增加,且相關顯著.硫丹可影響草魚肝髒Ⅰ相、Ⅱ相代謝酶活性,併對肝細胞DNA造成遺傳損傷.
연구료류단대초어간장Ⅰ상매안기비림-N-탈갑기매(APND)화홍매소-N-탈갑기매(ERND)、Ⅱ상매곡광감태-S-전이매(GST)활성급DNA수손세포혜성미장(TL)화미부DNA함량(％TDNA)적영향.시험공설치0.18、0.36화0.71 μg·L-13개폭로농도조화1개공백대조조,분별재시험24、72、120화168 h시취양측정각지표.결과표명,24 h시,0.36화0.71 μg·L-1폭로조초어간장APND활성여대조조상비현저승고(P＜0.05혹P＜0.01),72 h시수도현저억제(P＜0.01)；120 h후각폭로조APND활성여대조조상비균표현위수도현저억제(P＜0.05혹P＜0.01).ERND활성총체표현위수유도.GST활성총체정선수유도후수억제적변화추세；0.36화0.71μg·L-1폭로조GST활성균재72 h시체도최고치,지후수폭로시간적연장완만강저,병재168 h시표현위수억제；0.18μg·L-1폭로조재120 h시체도최대치,지후강저,168 h시GST활성여대조조수평상당.경류단폭로후,초어간장세포DNA명현수손,TL여％TDNA균수류단농도적승고혹폭로시간적연장이증가,차상관현저.류단가영향초어간장Ⅰ상、Ⅱ상대사매활성,병대간세포DNA조성유전손상.
