华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2012年
3期
62-66
,共5页
田义轲%李节法%王彩虹%殷豪%白牡丹
田義軻%李節法%王綵虹%慇豪%白牡丹
전의가%리절법%왕채홍%은호%백모단
梨%内参基因%梨贝壳杉烯氧化酶基因(PpKO)%定量表达
梨%內參基因%梨貝殼杉烯氧化酶基因(PpKO)%定量錶達
리%내삼기인%리패각삼희양화매기인(PpKO)%정량표체
以黄金梨不同发育时间的新梢茎尖为试材,应用实时荧光定量PCR技术,对18S rRNA、Actin、GAPDH和S19这4个常用内参基因在梨茎尖组织中的表达稳定性进行了评估.GeNorm软件分析显示,它们表达稳定度的平均值(M)依次是0.365,0.392,0.457和0.517,即表达稳定性从高到低的排序是:Actin>18SrRNA>GADPH>S19.选择Actin作为校正内参基因,对处于不同发育时期的新梢茎尖组织中贝壳杉烯氧化酶基因PpKO的表达量进行研究,发现该基因在新梢生长过程中出现2次表达高峰,基本与春梢、秋梢的快速生长期吻合,且秋梢中的表达量远高于春梢.
以黃金梨不同髮育時間的新梢莖尖為試材,應用實時熒光定量PCR技術,對18S rRNA、Actin、GAPDH和S19這4箇常用內參基因在梨莖尖組織中的錶達穩定性進行瞭評估.GeNorm軟件分析顯示,它們錶達穩定度的平均值(M)依次是0.365,0.392,0.457和0.517,即錶達穩定性從高到低的排序是:Actin>18SrRNA>GADPH>S19.選擇Actin作為校正內參基因,對處于不同髮育時期的新梢莖尖組織中貝殼杉烯氧化酶基因PpKO的錶達量進行研究,髮現該基因在新梢生長過程中齣現2次錶達高峰,基本與春梢、鞦梢的快速生長期吻閤,且鞦梢中的錶達量遠高于春梢.
이황금리불동발육시간적신소경첨위시재,응용실시형광정량PCR기술,대18S rRNA、Actin、GAPDH화S19저4개상용내삼기인재리경첨조직중적표체은정성진행료평고.GeNorm연건분석현시,타문표체은정도적평균치(M)의차시0.365,0.392,0.457화0.517,즉표체은정성종고도저적배서시:Actin>18SrRNA>GADPH>S19.선택Actin작위교정내삼기인,대처우불동발육시기적신소경첨조직중패각삼희양화매기인PpKO적표체량진행연구,발현해기인재신소생장과정중출현2차표체고봉,기본여춘소、추소적쾌속생장기문합,차추소중적표체량원고우춘소.